[發(fā)明專利]超支化聚芳醚酮及其制備方法與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210202255.7
• 申請日: 2012-06-15
• 公開（公告）號: CN102731771A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發(fā)明（設計）人: 嚴巍
• 申請（專利權）人: 京東方科技集團股份有限公司;北京京東方顯示技術有限公司
• 主分類號: C08G65/40
• 分類號: C08G65/40;C08G65/48;G02F1/1337
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 鐘晶;於毓楨

技術領域

本發(fā)明涉及一種超支化聚芳醚酮及其制備方法與應用，尤其涉及羥基封端超支化聚芳醚酮和腈基封端的超支化聚芳醚酮及其制備方法與應用。

背景技術

液晶顯示要求液晶分子在電場作用下顯示圖形時必須按照一定方向取向。能使液晶分子有序排列的是涂覆在液晶盒內表面的取向膜，形成這種膜的材料就是液晶取向膜。現在工業(yè)生產上用作液晶取向膜的材料都是高分子聚合物材料，且絕大多數都是線性聚合物材料，線性高分子聚合物在分子量過大后會存在溶解性的問題，同時為了錨定液晶分子需要在線性分子主鏈上盡可能多的引入功能基團，從而導致合成難度和成本較高。為了改善聚酰亞胺類取向膜材料的溶解性問題使用了前驅體聚酰胺酸材料，但聚酰胺酸的保存和使用都受時間和環(huán)境的影響很大，很大程度上制約了其實際應用的范圍。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種溶解性能良好，成膜性好，與液晶分子之間的作用力增強的超支化聚芳醚酮。

本發(fā)明所提供的一種超支化聚芳醚酮，包含數均分子量27500～45000、分子量分布1.45～1.84的下述通式化合物：

其中，R為-OH或

本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備超支化聚芳醚酮的方法。

本發(fā)明所提供的制備超支化聚芳醚酮的方法，包括如下步驟：

使2,4′,6-三氟-二苯酮與對苯二酚發(fā)生縮聚反應生成羥基封端超支化聚芳醚酮；所述2,4′,6-三氟-二苯酮與所述對苯二酚的摩爾比1：（2.1-2.25）。

本發(fā)明的超支化聚芳醚酮的方法，還包括所述羥基封端超支化聚芳醚酮與所述4-硝基鄰苯二腈反應生成腈基封端的超支化聚芳醚酮。

其中，所述2,4′,6-三氟-二苯酮與所述對苯二酚在140-150℃成鹽2-2.5小時，升溫到170-220℃反應6-8小時。

其中，所述2,4′,6-三氟-二苯酮與所述對苯二酚在無水碳酸鉀和N-甲基吡咯烷酮存在的條件下進行反應。

其中，所述羥基封端超支化聚芳醚酮與所述4-硝基鄰苯二腈在無水碳酸鉀和N，N-二甲基甲酰胺存在的條件下進行反應。

本發(fā)明還涉及上述的超支化聚芳醚酮在制備液晶取向膜中的應用。

本發(fā)明的又一個目的是提供一種TFT-LCD的基板。

本發(fā)明所提供的TFT-LCD的基板，包括液晶取向膜，該液晶取向膜包括上述的超支化聚芳醚酮。

超支化聚合物（hyper-branched）可以簡單的描述為具有高度支化結構的聚合物，它既與支化聚合物不同，也與樹形分子有別。正是這樣獨特的結構，使其具有不同于線形聚合物的分子運動，表現出許多線形聚合物所不具有的特殊性能。本發(fā)明的超支化聚超支化聚芳醚酮，由于在超支化結構中引入羰基六元環(huán)結構，而引入更多與液晶分子產生相互作用的基團，可以更好的提供液晶分子與液晶取向膜之間的作用力。本發(fā)明的超支化聚溶解性能良好，成膜性好。

同時，羥基封端的超支化聚芳醚酮還可以進一步功能化引入腈基等與液晶分子相似的結構，增強對液晶分子的作用力。

附圖說明

圖1表示實施例1的羥基封端超支化聚芳醚酮和實施例3的腈基封端的超支化聚超支化聚芳醚酮的紅外表征圖譜。

圖2表示實施例2的羥基封端超支化聚芳醚酮的紅外表征圖譜。

圖3表示實施例1的羥基封端超支化聚芳醚酮和實施例3的腈基封端的超支化聚超支化聚芳醚酮的核磁表征圖譜。

圖4表示實施例2的羥基封端超支化聚芳醚酮的核磁表征圖譜。

具體實施方式

實施例1.羥基封端超支化聚芳醚酮的合成：

將2.3619g?BB₂′型單體2,4′,6-三氟-二苯酮（0.01mol），2.3123g對苯二酚（0.021mol），3.312g無水碳酸鉀（0.024mol），25ml?N-甲基吡咯烷酮（NMP），10ml甲苯放入裝有攪拌裝置的100ml三口瓶中，通氮氣、攪拌。成鹽溫度控制在140℃2-2.5小時，逐步升溫到170℃反應6-8小時，降溫后將反應混合物倒入酸性去離子水中，在氮氣保護下用熱水洗滌至中性，干燥，再在氮氣保護下用乙醇洗滌3次，熱過濾，干燥，得到末端基為羥基封端的超支化聚芳醚酮（OH-HPEEK）。

羥基封端的超支化聚芳醚酮的數均分子量27500~45000，分子量分布1.45~1.84，其紅外表征結果如圖1所示，核磁表征結果如圖3所示，其結構式為：

實施例2.羥基封端超支化聚芳醚酮的合成：