[發明專利]使用并聯的兩個吸附器優化對二甲苯生產的模擬逆流色譜分離工藝和設備

有效

• 申請號: 201210202158.8
• 申請日: 2012-06-15
• 公開（公告）號: CN102824757A
• 公開（公告）日: 2012-12-19
• 發明（設計）人: P.勒弗萊夫;D.萊內庫格爾勒科克;G.奧捷;L.沃爾夫
• 申請（專利權）人: IFP新能源公司
• 主分類號: B01D15/10
• 分類號: B01D15/10;C07C15/08;C07C7/12
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 林毅斌;萬雪松

1.一種二甲苯模擬逆流分離工藝，所述工藝包括使用兩個吸附器的第一吸附步驟，所述吸附器各含十二個床，每個吸附器具有用于引入進料(F)的管線、用于引入洗脫劑(D)的管線、用于排出提取物(E)的管線和用于排出提余液(R)的管線并分成如下所述4個色譜區：

●區1：對二甲苯脫附區，含在脫附劑D的注入和提取物E的取出之間；

●區2：對二甲苯的異構體脫附區，含在提取物E的取出和待分餾的進料F的注入之間；

●區3：對二甲苯吸附區，含在進料的注入和提余液R的排出之間；

●區4：位于提余液R的排出和脫附劑的注入之間的區；

且所述兩個吸附器并聯地運行，即第一吸附器(a)的第十二床與所述吸附器的第一床經由含再循環泵的管線相連，而第二吸附器的第十二床與所述第二吸附器的第一床經由含不同于前述泵的再循環泵的管線相連，所述工藝還包括：

●在單個蒸餾塔中蒸餾所述兩個提余液的混合物的步驟，從所述塔的頂部排出貧對二甲苯的二甲苯混合物，而從所述塔的底部排出脫附劑，所述脫附劑被循環使用；

●在一個或兩個蒸餾塔中蒸餾所述兩種提取物的步驟，從所述塔的頂部排出基本純凈的對二甲苯(即純度高于99.7重量％)，而從所述塔的底部排出脫附劑并循環使用。

2.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中所述每個吸附器的12個床以如下方式分布在所述4個色譜區中：

●區1中2個床；

●區2中5個床；

●區3中3個床；

●區4中2個床。

3.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中對于所述吸附器中的一個，所述2個注入點和所述2個排出點的移位是同步的，所述吸附器的12個床以如下方式分布在所述4個色譜區中：

●區1中2個床；

●區2中5個床；

●區3中3個床；

●區4中2個床；

而對于另一個吸附器，所述2個注入點和所述2個排出點的移位不同步，以獲得在周期過程中不為整數的每區平均床數，該吸附器的每區床數為如下：

●區1中2.5(+或-0.5)個床；

●區2中4.5(+或-0.5)個床；

●區3中3.5(+或-0.5)個床；

●區4中1.5(+或-0.5)個床。

4.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中對于所述吸附器中的每一個，所述2個注入點和所述2個排出點的移位不同步，以獲得在周期過程中不為整數的每區平均床數，所述吸附器中的每一個的每區床數為如下：

●區1中2.5(+或-0.5)個床；

●區2中4.5(+或-0.5)個床；

●區3中3.5(+或-0.5)個床；

●區4中1.5(+或-0.5)個床。

5.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中所述兩個吸附器各含十二個由板Pi隔開的床，所述板Pi具有用于流體分配和/或提取的室及用于所述流體的貫序分配和提取的程序化組件，對于每個板Pi，所述用于流體分配和提取的程序化組件由至少4個程序化的兩通開關閥構成以分別管理用于進料(F)和洗脫劑(D)的2個流體供給及用于提取物(E)和提余液(R)的2個排出。

6.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中每個吸附器使用旋轉多通閥，所述旋轉多通閥可管理所有板的進料(F)供給、洗脫劑(D)供給、提取物(E)排出和提余液(R)排出。

7.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中所述吸附劑固體為附聚沸石吸附劑固體，所述吸附劑固體包含X沸石小晶體(即直徑為2微米(μm)或更小)和比例低于15重量％的惰性粘結劑，所述X沸石至少90％被鋇離子單獨或被鋇離子和鉀離子所交換，被鉀占據的可交換位點為被鋇+鉀離子占據的可交換位點的至多1/3。

8.根據權利要求1所述的二甲苯模擬逆流分離工藝，其中所述脫附劑為對二乙苯。