[發明專利]一種同時測定酒花中α-酸、β-酸和異α-酸的方法

無效

• 申請號: 201210197306.1
• 申請日: 2012-06-15
• 公開（公告）號: CN102721770A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發明（設計）人: 劉春鳳;周蕓蕓;李崎;王金晶;李永仙;鄭飛云
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06
• 代理公司: 北京匯信合知識產權代理有限公司 11335
• 代理人: 王秀麗

1.一種同時測定酒花中α-酸、β-酸和異α-酸的方法，其特征包括以下步驟：

1）樣品制備：取酒花顆粒樣品粉末狀樣品5.0g，置于250mL具塞錐形瓶中，用10-30mL甲醇和70-100mL乙醚萃取，于恒溫20℃搖床振蕩30min，加入0.1mol/L鹽酸溶液30-50mL，再振蕩30min，靜置30min使其分層；取上層乙醚層5mL，用甲醇定容至50mL，充分均勻，用0.45μm有機濾膜過濾，存于樣品瓶中，準備進樣；或取酒花浸膏樣品0.1g，置于50mL燒杯中，用40mL甲醇溶解，置于超聲波水浴10-20min，轉移至100mL容量瓶中，用甲醇定容，充分混勻；用0.45μm有機濾膜過濾，存于樣品瓶中，準備進樣；

2）將步驟1）制備好的樣品用反相高效液相色譜分析，分析條件如下：

色譜柱：EC?250/4Nuclesoil?100-5C18；

洗脫條件：流動相：有機相為乙腈；無機相為含有磷酸(85%)0.1%、0.2mM?EDTANa₂的水溶液。本發明采用梯度洗脫方法，洗脫程序為：0-30min，0%B-60%B；30-32min，60%B-70%；32-50min，70%B-75%B；50-55min，75%B-60%B；

進樣體積10μL，流速1.0mL/min，柱溫30℃；

檢測波長：異α-酸的檢測波長270nm，α-酸和β-酸的檢測波長315nm。