[發明專利]一種藥物組合物及用途和其制備方法

在審

• 申請號: 201210196207.1
• 申請日: 2012-06-14
• 公開（公告）號: CN103479693A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 鐘虹光;易敏之;盧建中
• 申請（專利權）人: 江中藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K36/344;A61K36/36;A61K36/481;A61K36/73;A61P37/08;A61P11/02;A61P17/00;A61P11/06
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1.一種藥物組合物，其特征在于由下述重量份的原料制成：靈芝6～200份、西洋參或人參6～150份。

2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于：靈芝20～120份、西洋參或人參10～90份。

3.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于：靈芝40份、西洋參或人參30份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的組合物，其特征在于：該組合物的原料進一步包含玫瑰花5～90份、靈芝孢子粉5～150份、靈芝孢子油1～90份、太子參10～400份、人參葉1～120份、黨參3～400份、黃芪3～400份中的一種或幾種的任意組合。

5.根據權利要求4所述的組合物，其特征在于：其中玫瑰花10～60份、靈芝孢子粉10～120份、靈芝孢子油10～60份、太子參20～200份、人參葉20～90份、黨參20～200份、黃芪20～200份中的一種或幾種的任意組合。

6.根據權利要求5所述的組合物，其特征在于其中玫瑰花30份、靈芝孢子粉30份、靈芝孢子油20份、太子參40份、人參葉30份、黨參40份、黃芪40份中的一種或幾種的任意組合。

7.根據權利要求4所述的組合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：靈芝6～200份、玫瑰花5～90份、西洋參或人參6～150份。

8.根據權利要求5或7所述的組合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：靈芝20～120份、玫瑰花10～60份、西洋參或人參10～90份。

9.根據權利要求6、7或8所述的組合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：靈芝40份、玫瑰花30份、西洋參或人參30份。

10.根據權利要求7所述的組合物，其特征在于由下述重量份的原料制成：靈芝6～200份、玫瑰花5～90份、西洋參或人參6～150份。

11.根據權利要求10所述的組合物，其特征在于其中靈芝20～120份、玫瑰花10～60份、西洋參或人參10～90份。

12.根據權利要求11所述的組合物，其特征在于其中靈芝40份、玫瑰花30份、西洋參或人參30份。

13.根據權利要求7－12任一項所述的組合物，其特征在于：該組合物的原料進一步包含靈芝孢子粉5～150份、靈芝孢子油1～90份、太子參10～400份、人參葉1～120份、黨參3～400份、黃芪3～400份中的一種或幾種的任意組合。

14.權利要求1－13任一項所述的組合物的制備方法，其特征在于將所述原料混合，或者所述原料混合后水提和／或醇提得到組合物，或者所述原料中的一種或幾種經水提和／或醇提提取物作活性成份組成所述組合物。

15.根據權利要求14的制備方法,其特征在于包括以下步驟：

稱取中藥材原料；

用醇或水對上述藥材回流提取，得到提取液做活性成份，加入附加劑，制成各種劑型。

16.根據權利要求14的制備方法,其特征在于包括以下步驟：

1）稱取中藥材原料，將原料藥材加甲醇或乙醇進行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物Ⅰ；

2）將上述藥渣揮干醇后，加水進行提取，得到提取物Ⅱ；

3）合并提取物Ⅰ和提取物Ⅱ，過濾，濾液濃縮至適量，加入藥學上常用輔料，采用藥劑學上常規工藝制成所需制劑。

17.根據權利要求14的制備方法,其特征在于包括以下步驟：

原料準備：稱取中藥材原料；

提取濃縮：將步驟1中處理好的原料加水浸泡后，加熱煎煮多次，合并提取液過濾，濾液濃縮至適量，濃縮液放冷后高速離心除雜，備用；

制備制劑：將步驟2中所得的濃縮液單獨或加入醫學上可接受的輔料，采用藥劑學上常規工藝制成所需制劑；

上述步驟2）中浸泡時間為20分鐘-60分鐘，后加熱煎煮1～3次，每次1～2小時。

18.根據權利要求14－17任一項所述的制備方法，其特征在于：醇是甲醇或乙醇。

19.根據權利要求18所述的制備方法，其特征在于：甲醇濃度5—95%，乙醇濃度為5—95%。