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[發(fā)明專利]一種葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法及其用途有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210196119.1 申請(qǐng)日: 2012-06-14
公開(公告)號(hào): CN103479597A 公開(公告)日: 2014-01-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張皇閣;居頌文;居頌光;錢鳴宇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘇州恒宇生物科技有限公司
主分類號(hào): A61K9/51 分類號(hào): A61K9/51;A61K36/87;A61P1/00;A61P1/04
代理公司: 蘇州華博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32232 代理人: 傅靖
地址: 215000 江蘇省蘇州*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 葡萄 來源 活性 成分 納米 級(jí)膜性囊泡 制備 方法 及其 用途
【權(quán)利要求書】:

1.一種葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

(1)葡萄原液的提取:將洗凈的葡萄原料榨出汁液;

(2)過濾:將所述汁液過濾除去殘?jiān)占癁V過的液體;

(3)上清液的提取:將過濾后的液體離心后收集上清液,再以離心方式收集沉淀,然后用緩沖液將沉淀重懸;

(4)納米級(jí)均質(zhì)處理:將經(jīng)重懸處理后的物質(zhì)均質(zhì)化,進(jìn)一步處理獲得納米級(jí)顆粒,即葡萄來源活性成分納米級(jí)膜性囊泡。

2.??如權(quán)利要求1所述的葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法,其特征在于,所述上清液的提取步驟為:

先將過濾后的液體經(jīng)過至少1次離心機(jī)離心,棄去沉淀,收集上清液;

將收集的上清液以1000~4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速離心5~40分鐘,棄沉淀,收集上清;上清液2000~8000轉(zhuǎn)/分鐘離心10~50分鐘,棄沉淀,收集上清;上清液6000~20000轉(zhuǎn)/分鐘離心0.5~2小時(shí)棄沉淀,收集上清;上清液20000~200000轉(zhuǎn)/分鐘離心?0.1~3小時(shí)收集沉淀,用生理鹽水或者磷酸緩沖液將沉淀重懸。

3.如權(quán)利要求1所述的葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法,其特征在于,將經(jīng)重懸處理后的物質(zhì)用納米級(jí)超高壓均質(zhì)機(jī)均質(zhì)化或者振蕩機(jī)振蕩均質(zhì)化,進(jìn)一步處理獲得納米級(jí)顆粒,即葡萄來源活性成分膜性囊泡。

4.如權(quán)利要求1所述的葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法,其特征在于,所述葡萄原液提取和過濾都在0~37攝氏度環(huán)境中進(jìn)行。

5.如權(quán)利要求1所述的葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的制備方法,其特征在于,所述過濾步驟采用10~12500目過濾材料過濾葡萄汁液。

6.一種葡萄來源活性成分—不同密度納米粒子的制備方法,其特征在于,將權(quán)利要求1所述的葡萄來源活性成分納米級(jí)膜性囊泡,采用密度梯度離心分離得到不同密度的納米粒子。

7.如權(quán)利要求7所述的葡萄來源活性成分—不同密度納米粒子的制備方法,其特征在于,所述密度梯度離心是以蔗糖、氯化銫、氯化銣或溴化銫為密度梯度分離材料,所述密度梯度為8%、30%、45%、60%或更多不同濃度的所述梯度材料溶液。

8.如權(quán)利要求7所述的葡萄來源活性成分—不同密度納米粒子的制備方法,其特征在于,所述密度梯度的離心轉(zhuǎn)速是20000~50000轉(zhuǎn)/分鐘,離心時(shí)間為0.1~3小時(shí)。

9.一種葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的用途,其特征在于,所述葡萄來源活性成分納米級(jí)膜性囊泡應(yīng)用于炎癥性腸病的治療。

10.如權(quán)利要求9所述的葡萄來源活性成分—納米級(jí)膜性囊泡的用途,其特征在于,所述葡萄來源活性成分納米級(jí)膜性囊泡應(yīng)用于克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的治療。

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