[發(fā)明專利]回收順酐蒸餾釜?dú)堉许橍姆椒?/span>無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210195378.2 | 申請日: | 2012-06-14 |
| 公開(公告)號: | CN102702148A | 公開(公告)日: | 2012-10-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馮惠生;夏明明;劉葉鳳;徐菲菲;金微 | 申請(專利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類號: | C07D307/60 | 分類號: | C07D307/60;B01D3/14 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人: | 王麗英 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 回收 蒸餾釜 殘中順酐 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ā?/p>
背景技術(shù)
一般順酐行業(yè)中在順酐精餾單元操作中采用間歇操作,如圖1所示,精餾塔底部連接一個超大體積的再沸器,一次性投入幾十甚至幾百噸的蒸餾殘渣,其中順酐和苯酐含量平均在80-90%以上,由再沸器加熱,氣相進(jìn)入精餾塔,經(jīng)塔頂采出,這種回收順酐的傳統(tǒng)方法,不能將全部順酐、苯酐回收,往往是在操作結(jié)束后再沸器內(nèi)的順酐含量平均在50%以上,而且,由于順酐屬高凝固點(diǎn)物料,使得精餾塔塔底釜?dú)堉羞€含有大量的順酐、苯酐、富馬酸及其他副產(chǎn)品,極易造成設(shè)備和管道堵塞,造成事故停車,影響產(chǎn)品收率,降低了經(jīng)濟(jì)效益。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服已有技術(shù)的缺點(diǎn),提供一種能全部回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ǎ捎迷摲椒ū苊饬宋锪隙氯O(shè)備和管道,從而實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)和高回收率,提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明的回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ǎㄩg歇操作和連續(xù)操作:
所述的間歇操作的步驟為:順酐釜?dú)堃鹤运龅碾p軸攪拌再沸器進(jìn)料口加入,通過控制導(dǎo)熱油流量控制雙軸攪拌再沸器的釜溫為140℃~200℃,控制雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔的操作壓力10~50KPa,將順酐釜?dú)堃杭訜嶂?50~180℃,蒸汽進(jìn)入蒸餾塔經(jīng)冷凝器冷凝后,一部分回流至蒸餾塔由液體分布器分配到下部傳質(zhì)單元,一部分經(jīng)由采出管線進(jìn)入收集裝置中,至無氣相采出;
所述的連續(xù)操作的步驟為:通過控制導(dǎo)熱油流量控制雙軸攪拌再沸器的釜溫為140℃~200℃,順酐釜?dú)堃鹤运龅碾p軸攪拌再沸器進(jìn)料口按設(shè)定流量連續(xù)加入,控制雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔的操作壓力10~50KPa,順酐釜?dú)堃涸陔p軸攪拌再沸器推送的過程中被加熱至150~180℃,蒸汽進(jìn)入蒸餾塔經(jīng)冷凝器冷凝后,一部分回流至蒸餾塔由液體分布器分配到下部傳質(zhì)單元,一部分經(jīng)由采出管線進(jìn)入收集裝置中。
本發(fā)明回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ǎO(shè)備操作時,通過調(diào)節(jié)導(dǎo)熱油的流量來控制釜溫,維持釜內(nèi)的物料的溫度恒定在設(shè)計溫度,使蒸餾過程順利進(jìn)行。本發(fā)明方法中的裝置置于原工藝精餾塔后,精餾塔中蒸餾后釜?dú)堉苯舆M(jìn)入雙軸攪拌再沸器,通過蒸餾冷凝,首先回收了釜?dú)堉械目蓳]發(fā)組分,提高了經(jīng)濟(jì)效益,以每年7000噸的順酐的生產(chǎn)規(guī)模為例,產(chǎn)生的殘渣量占總規(guī)模10%左右,而殘渣中含50%的可回收順酐,因此,采用此發(fā)明每年將為該廠增收300萬以上。其次,通過雙軸攪拌再沸器蒸餾,殘渣將變?yōu)閮H含微量富馬酸的氣味很小的黑色固體,殘渣的排放量將減少50%以上,相較于原來的工藝,殘渣將非常易于處理,從而減輕了企業(yè)面臨的環(huán)保壓力,也將大大的改善工人的工作環(huán)境。
附圖說明
圖1為傳統(tǒng)工藝裝置簡圖;
圖2為本發(fā)明回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ǖ牧鞒虉D。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對本發(fā)明作以詳細(xì)描述。
如圖2所示,本發(fā)明的回收順酐蒸餾釜?dú)堉械捻橍姆椒ǎㄩg歇操作和連續(xù)操作:所述的間歇操作的步驟為:順酐釜?dú)堃鹤运龅碾p軸攪拌再沸器進(jìn)料口加入,通過控制導(dǎo)熱油流量控制雙軸攪拌再沸器的釜溫為140℃~200℃,控制雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔的操作壓力(即系統(tǒng)的操作壓力,雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔兩者連通,所以操作壓力一致)10~50KPa,將順酐釜?dú)堃杭訜嶂?50~180℃,蒸汽進(jìn)入蒸餾塔經(jīng)冷凝器冷凝后,一部分回流至蒸餾塔由液體分布器分配到下部傳質(zhì)單元,一部分經(jīng)由采出管線進(jìn)入收集裝置中,至無氣相采出;所述的連續(xù)操作的步驟為:通過控制導(dǎo)熱油流量控制雙軸攪拌再沸器的釜溫為140℃~200℃,順酐釜?dú)堃鹤运龅碾p軸攪拌再沸器進(jìn)料口按設(shè)定流量連續(xù)加入,控制雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔的操作壓力(即系統(tǒng)的操作壓力,雙軸攪拌再沸器和蒸餾塔兩者連通,所以操作壓力一致)為10~50KPa,順酐釜?dú)堃涸陔p軸攪拌再沸器推送的過程中被加熱至150~180℃,蒸汽進(jìn)入蒸餾塔經(jīng)冷凝器冷凝后,一部分回流至蒸餾塔由液體分布器分配到下部傳質(zhì)單元,一部分經(jīng)由采出管線進(jìn)入收集裝置中。
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