[發(fā)明專利]一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210194731.5
• 申請(qǐng)日: 2012-06-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102718248A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林權(quán);王傳洗;徐琳;馬騁;孫源卿;楊柏;崔占臣;董鳳霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G5/00
• 分類號(hào): C01G5/00;C09K11/58
• 代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201
• 代理人: 張景林;劉喜生

1.一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其步驟如下：

1)在濃度為0.01～50mmol/L的Ag⁺離子溶液中，加入分子式為R₁-(CH)_n-SH的水溶性巰基化合物或者含巰基生物分子作為穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑與Ag⁺離子的摩爾比為1～10：1；

2)向上述反應(yīng)體系中加入水溶性硫源，室溫下攪拌5min～480min，S^2-離子濃度與Ag⁺離子濃度的比例為5～10：1，再加入體積為Ag⁺離子溶液體積的2～10倍的乙醇作為沉淀劑，沉淀后離心，獲得的固體產(chǎn)物即為Ag₂S納米晶。

2.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：Ag⁺離子溶液是AgNO₃、CH₃COOAg、AgF、Ag₂SO₄或AgClO₄的水溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：分子式為R₁-(CH)_n-SH的水溶性巰基化合物中，n=2～14；R₁為-COOH、-OH、-SO₃H、-SO₂H、-COCl、-SO₂Cl或-NH₂。

4.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：含巰基生物分子為谷胱甘肽、含巰基氨基酸或含巰基蛋白。

5.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：水溶性硫源是硫化氫、硫化鈉、硫化胺或硫肼配合物。

6.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：Ag⁺離子溶液的濃度為1～30mmol/L。

7.如權(quán)利要求6所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：Ag⁺離子溶液的濃度為5～20mmol/L。

8.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：步驟（2）中室溫下攪拌的時(shí)間為30min～360min。

9.如權(quán)利要求1所述的一步水相法制備近紅外熒光性質(zhì)的硫化銀納米晶的方法，其特征在于：步驟（2）中室溫下攪拌的時(shí)間為60min～300min。