[發(fā)明專利]一種氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210193254.0 | 申請(qǐng)日： | 2012-06-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102702035A | 公開（公告）日： | 2012-10-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周強(qiáng);王樹華;吳曉軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 巨化集團(tuán)公司;巨化集團(tuán)技術(shù)中心 |
| 主分類號(hào)： | C07C303/22 | 分類號(hào)： | C07C303/22;C07C309/82;C07C41/18;C07C43/17 |
| 代理公司： | 寧波奧圣專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 程曉明 |
| 地址： | 324004 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氟化 乙烯基 連續(xù) 制備 方法 | ||
1.一種氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于按摩爾比為2～10：1向雙螺桿擠出機(jī)連續(xù)加入無水碳酸鹽和2-烷氧基丙酰氟，經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)成鹽段進(jìn)行成鹽反應(yīng)、脫羧段進(jìn)行脫羧反應(yīng)得到氟化乙烯基醚，所述成鹽段起始溫度為60～90℃，終點(diǎn)溫度為180～204℃，且隨物料行進(jìn)方向呈20～30℃/10cm的梯度升高分布，脫羧段溫度為180～320℃，通過控制雙螺桿擠出機(jī)擠出速率，使成鹽反應(yīng)和脫羧反應(yīng)的總停留時(shí)間為2～8min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的碳酸鹽為碳酸鈉或碳酸鉀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的2-烷氧基丙酰氟是由通式X-(O-Y)a-O-CF(CF3)COF表示的，其中，X選自n為1至3的CnF2n+1或FSO2(C2F4)；Y選自為p為1至3的CPF2P；a為0至2。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的2-烷氧基丙酰氟選自FSO2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COF、FSO2CF2CF2OCF(CF3)COF、FSO2CF2CF2(OCF(CF3)CF2)2OCF(CF3)COF、CF3CF2CF2OCF(CF3)COF、CF3OCF(CF3)COF中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的成鹽段長度為40～55cm，其余為脫羧段。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述2-烷氧基丙酰氟與無水碳酸鹽的摩爾比為3～8：1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的成鹽段起始溫度為70～80℃，終點(diǎn)溫度為190～200℃，且隨物料行進(jìn)方向呈25℃/10cm的梯度升高分布。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的脫羧溫度為190～270℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化乙烯基醚的連續(xù)制備方法，其特征在于所述的成鹽反應(yīng)和脫羧反應(yīng)的總停留時(shí)間為3～6min。
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