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[發明專利]一種利用靜電紡絲技術制備自組裝酮洛芬脂質體的方法有效

專利信息
申請號: 201210193023.X 申請日: 2012-06-12
公開(公告)號: CN102697727A 公開(公告)日: 2012-10-03
發明(設計)人: 朱利民;袁彩艷;聶華麗 申請(專利權)人: 東華大學
主分類號: A61K9/127 分類號: A61K9/127;A61K31/192;A61K47/32
代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233 代理人: 黃志達;謝文凱
地址: 201620 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利用 靜電 紡絲 技術 制備 組裝 酮洛芬 脂質體 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于藥物脂質體的制備領域,特別涉及一種利用靜電紡絲技術制備自組裝酮洛芬脂質體的方法。

背景技術

分子自組裝是利用分子與分子或分子中某一片段與另一片段之間的分子識別,通過非共價作用形成具有特定排列順序的分子聚集體。近年來,由生物構建單元制備的微米及納米材料因其良好的生物相容性以及結構和功能的多樣性,在材料學、組織工程、生物工程及藥物傳遞等方面展示出巨大的應用潛力。目前為止,一系列的分子自組裝體系被構建起來,例如:蛋白質、多肽及其衍生物、核酸和磷脂等。一直以來,許多科學家探索用不同的方法來調控其自組裝過程。在自組裝過程中,除了需要合適的溶劑以外,適當的技術手段也是必需的。為此,科學家們嘗試利用現有的各種技術手段,如靜電紡絲、超聲波、外加磁場等來引導分子的自組裝過程。

脂質體是一種人工合成的磷脂載體。由于其特殊的結構,脂質體可以將親水性的藥物包裹在其內部的水環境中,而疏水性藥物則分布在其磷脂片層中。脂質體具有良好的生物相容性、生物可降解性及低毒性等優點,因此在作為有效的藥物載體方面具有潛在的應用價值。傳統的脂質體制備方法有:薄膜分散法、注入法、超聲波分散法及逆向蒸發法等。然而脂質體的穩定性差及在制備過程中有毒有機溶劑的殘留限制了它的應用與發展。因此科學家做了一系列的嘗試來增強脂質體的穩定性或降低毒性。

靜電紡絲技術是指聚合物溶液或熔體被噴射拉伸成纖維的過程。它是一種制備聚合物納米纖維的新方法,它可制備出直徑為納米級的超細纖維,最小直徑可至1nm。較傳統方法制備的聚合物纖維,電紡法制備聚合物納米纖維具有設備簡單、操作容易、高效可控且用電紡法制備的超細纖維膜具有比表面積大和孔隙率高、質輕等優點,組織工程、藥物和催化劑載體、傷口敷料、過濾、傳感器、模板、防護織物、納米電子元件等眾多領域具有潛在的應用價值。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種利用靜電紡絲技術制備自組裝酮洛芬脂質體的方法,該方法操作簡單,耗時較少,可獲得粒徑均一的酮洛芬脂質體,適用于規模化生產。

本發明的一種利用靜電紡絲技術制備自組裝酮洛芬脂質體的方法,包括:

(1)將聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、大豆卵磷脂(PC)和酮洛芬(Keto)在攪拌下加入到氯仿和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)的混合溶劑中,繼續攪拌1~2h至完全溶脹;然后振蕩至完全溶解,使得溶液呈透明狀,超聲處理進行脫氣,得到紡絲溶液;其中,聚乙烯吡咯烷酮與大豆卵磷脂的質量比為2:1~5:1;酮洛芬與大豆卵磷脂的質量比為3:25~15:25;

(2)采用上述的紡絲溶液進行靜電紡絲,將收集到的電紡纖維膜真空干燥;

(3)將上述電紡纖維膜溶解在雙蒸水中,得到脂質體懸浮液,然后超聲處理,得到酮洛芬脂質體。

所述步驟(1)中的氯仿與N,N-二甲基乙酰胺的體積比為4:1~5:1。

所述步驟(1)中的振蕩的具體工藝為在25±2℃下振蕩15~24h。

所述步驟(1)中的超聲處理的時間為15~30min。

所述步驟(2)中的靜電紡絲的工藝參數為:注射器規格為5mL,針頭內徑為0.4~0.7mm,接收屏采用鋁箔接地接收,針頭與接收屏的距離為20~25cm,電壓為14~16kV,電紡時所選用的噴出流速為1.0~1.2ml/h。

所述步驟(3)中的真空干燥的時間為1~2天。

所述步驟(3)中的超聲處理的時間為20~30min。

本發明以PVP及PC為主要紡絲材料,并疏水性的藥物酮洛芬進行電紡,制備復合納米纖維并借助PVP極強的水溶性,實現了PC在水中的自組裝,并成功地將疏水性藥物包封進去。

本發明利用靜電紡絲技術成功地制備了自組裝脂質體。據文獻報道,在磷脂自組裝形成脂質體的過程中,模板起著非常重要的作用,它引導分子的自組裝過程。而PC納米纖維是比傳統的脂質體制備方法更好的模板。由于PC納米纖維不溶于水難以在水中通過自組裝形成脂質體,因此本發明利用PVP良好的水溶性,通過靜電紡絲技術合成了PVP-PC納米纖維,并成功的制備了PC自組裝脂質體。然而,到目前為止仍沒有人用電紡技術來制備載藥脂質體,因此在前人工作的基礎上,制備了粒徑均一且穩定的酮洛芬脂質體,以進一步研究它作為藥物載體的可行性打下基礎。

有益效果

(1)本發明方法操作簡單,耗時較少,可獲得粒徑均一的酮洛芬脂質體,適用于規模化生產;

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