[發明專利]一種治療豬偽狂犬病的中藥組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210190825.5
• 申請日: 2012-06-11
• 公開（公告）號: CN102670694A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 劉海霞;劉俊棟;趙莎莎;殷潔鑫;周廣生
• 申請（專利權）人: 劉海霞
• 主分類號: A61K36/424
• 分類號: A61K36/424;A61K9/08;A61P31/22
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤

技術領域

本發明屬于中藥制藥領域，涉及一種治療豬偽狂犬病的中藥組合物，本發明還涉及該中藥組合物的制備方法及該中藥組合物在制備治療豬偽狂犬病的中獸藥中的應用。

背景技術

近年來廣泛流行的豬傳染病中，豬偽狂犬病是主要病原體之一。豬偽狂犬病毒可以感染各種動物，但一般動物的發病率比較低，唯有豬的偽狂犬病發病率很高。母豬感染偽狂犬病病毒后，造成母豬繁殖障礙（母豬流產、產死胎、弱仔等）。仔豬感染偽狂犬病病毒后，死亡率非常高。給養豬生產造成很大損失，豬偽狂犬病發生后，抗生素、磺胺類藥物無治療作用。我國中藥資源豐富，現代醫學研究結果表明，許多中藥含有豐富的多糖類、生物堿類、有機酸類、甙類、揮發油類等物質，用這些物質制成的中藥制劑用于動物，可具有激活免疫細胞，增強免疫功能，抗病毒、抗細菌、抗應激的作用，發明人探索一種治療豬偽狂犬病的中獸藥組合物，效果顯著，迄今未見有本發明的同類藥物治療豬偽狂犬病的報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療豬偽狂犬病的中藥組合物。

本發明另一個目的是提供上述治療豬偽狂犬病的中藥組合物的制備方法。

本發明還有一個目的是提供上述中藥組合物在制備治療豬偽狂犬病的中獸藥物中的應用。

本發明的目的是通過下列技術措施來實施的：

一種治療豬偽狂犬病的中藥組合物，該組合物由下列重量份的原料藥制成：白牛膽15～30重量份，槐栓菌6～18重量份，絞股藍5～15重量份。

上述組合物優選由下列重量份的原料藥制成：白牛膽15～20重量份，槐栓菌6～10重量份，絞股藍5～8重量份。

上述治療豬偽狂犬病的中藥組合物是通過下列步驟制備得到的：

白牛膽、槐栓菌、絞股藍加水浸泡后煎煮2～3次，合并煎液后濃縮至稠狀，加乙醇調至醇濃度為60%～70%，充分攪拌混勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加乙醇調至醇濃度為75%～80%，攪勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇后再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏沉淀，過濾，濾液濃縮；

上述治療豬偽狂犬病的中藥組合物優選制備劑型是注射液和口服液。

上述治療豬偽狂犬病的中藥組合物的制備方法，該方法包括下列步驟：

將白牛膽、槐栓菌、絞股藍加蒸餾水浸泡后煎煮2～3次，合并煎液后濃縮至稠狀，加乙醇調至醇濃度為60%～70%，充分攪拌混勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加乙醇調至醇濃度為75%～80%，攪勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇后再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏沉淀，過濾，濾液濃縮。

上述治療豬偽狂犬病的中藥注射液或口服液的制備方法包括以下步驟：

將白牛膽、槐栓菌、絞股藍加蒸餾水浸泡后煎煮2～3次，合并煎液后濃縮至稠狀，加乙醇調至醇濃度為60%～70%，充分攪拌混勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加乙醇調至醇濃度為75%～80%，攪勻，沉淀，過濾，濾液回收乙醇后再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏沉淀，過濾，濾液濃縮，得濃度為每毫升含1～2g生藥量的藥液，調pH7.0，制成注射液或口服液。

上述治療豬偽狂犬病的中藥注射液或口服液的制備方法，具體包括以下步驟：

將白牛膽、槐栓菌、絞股藍3味藥材混合后，加入白牛膽、槐栓菌、絞股藍3味藥材總重量4～5倍量的蒸餾水，浸泡24～30小時后煎煮3次，每次煮沸后維持0.5～1小時，合并煎液并濃縮至稠狀，加重量百分比濃度為95%乙醇調至醇濃度為60%～70%，充分攪拌混勻，沉淀24～60小時，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加95%乙醇調至醇濃度為75%～80%，攪勻沉淀24～60小時，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏沉淀24～48小時，過濾，濾液濃縮得到濃度為每mL含1～2g生藥量的藥液，調pH7.0，制成注射液或口服液。該注射液或口服液可在制備治療豬偽狂犬病的中獸藥物中應用。

本發明中藥組合物在治療豬偽狂犬病中應用，具有顯著療效，可應用于制備治療豬偽狂犬病的中獸藥物。