[發明專利]一種降尿酸藥物

有效

• 申請號: 201210189673.7
• 申請日: 2012-06-08
• 公開（公告）號: CN102697972A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 何小解
• 申請（專利權）人: 長沙玄黃生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P19/06;A61K31/198;A61K31/353;A61K31/375
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種復方藥物，特別是指一種降尿酸藥物。

背景技術

尿酸是人類嘌呤代謝的最終產物，通常由黃嘌呤氧化酶催化生成，正常情況下，人體內尿酸的產生和排泄保持著動態平衡，若尿酸產生過多或排出不足均能使血尿酸含量增高。

流行病學研究發現，隨著人類生活水平提高和膳食結構改變，高尿酸血癥的患病率在世界范圍內呈明顯上升趨勢。大量臨床流行病學研究提示，高尿酸血癥不僅是高血壓、心腦血管疾病、糖尿病的獨立危險因素，長期的無癥狀高尿酸血癥還是慢性腎臟病的主要致病因素。高尿酸血癥及原發性痛風與肥胖癥、高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動脈粥樣硬化等疾病呈顯著正相關。隨著人們生活水平的提高，飲食結構發生變化，糖、脂肪、蛋白質的攝入量明顯增加，高尿酸血癥己成為一種常見病。

臨床高尿酸血癥治療主要采用別嘌呤醇。別嘌呤醇主要通過抑制黃嘌呤氧化酶的活性，阻斷尿酸的繼續產生或新生尿酸的形成。不足之處不僅在于對已經生成的尿酸基本不起作用，而且由于黃嘌呤氧化酶的活性受抑，可造成尿酸前體物質黃嘌呤和次黃嘌呤的堆積，而黃嘌呤和次黃嘌呤也有腎毒性。

因此，降低與清除尿酸，阻抑腎血管損害是治療高尿酸血癥腎損害的關鍵，尋找并開發一種既能降低血清尿酸濃度，又能阻抑腎臟血管氧化應激損傷，且毒副作用較小的藥物，對于有效治療高尿酸血癥性腎損害，將具有十分重要的臨床意義。

喝茶是我國人民的優良傳統，對茶葉提取物的相關研究為實現上述設想提供了可能。研究發現，茶多酚是茶葉中酚類物質及其衍生物的總稱，約占茶葉總量的20％～35％，包括黃烷醇類、花色苷類、黃酮類、黃酮醇類和酚酸類等，其中以黃烷醇類物質(兒茶素)最為重要。之前國內外對于這些物質也有一定的研究，并獲得了一些物質的生物學功能，比如說，兒茶素在抗氧化、調節血壓、降低血管損傷及抑制動脈硬化的發展方面具有良好作用；茶色素具有良好的降低尿酸作用；天然茶葉復合多糖除有降低血糖功效外，尚具有調節機體免疫功能、抗凝、提高纖維蛋白自溶解的活力；茶氨酸具有降低體內膽固醇和調節血壓的功能。

由此可見，以上幾種茶葉功能成分具有抗氧化、降血脂、降血壓、抗凝、調節免疫、降低尿酸、拮抗血管損傷等作用，但各種功能成分均只具有其在某一方面特定的生物學功能，目前國內外的研究也僅局限于茶葉單一功能成分的生物學作用機理研究，缺乏多種茶葉功能成分在治療某一疾病過程中的協同作用的研究，而在高尿酸血癥性腎損害中，常伴隨高脂血癥、高血壓、腎血管損害及凝-溶血功能障礙，因此在高尿酸血癥腎損害的臨床治療中，在降低尿酸的同時，通常需進行高脂血癥、高血壓、腎血管損害及凝-溶血功能障礙等綜合治療，所以現在急需對各功能組分在治療疾病時的作用機理進行研究。

發明內容

為了克服現有降尿酸藥物存在的以上缺陷和不足，本發明以兒茶素、茶色素、茶葉復合多糖、茶氨酸幾種茶葉提取物為主，添加適量的維生素C、原花青素，利用正交試驗將其配制成一種降尿酸藥物。此降尿酸藥物能通過抑制黃嘌呤氧化酶活性、直接分解尿酸、改善腎功能促進尿酸排泄、保護血管等多個層面降低尿酸、解除尿酸對人體健康損害。

本發明的技術方案是這樣實現的：一種降尿酸藥物，包括：兒茶素、茶色素、茶葉復合糖、茶氨酸、維生素C和原花青素，所述各組分按照以下比例進行配比：兒茶素：10％～40％，茶色素：10％～20％，茶葉復合糖：10％～20％，茶氨酸：5％～20％，維生素C：5％～20％，原花青素：10％～30％。

進一步，所述各組分利用正交試驗進行配比，正交試驗是一種比較好的配比方法，但配比方法不限于正交試驗，只要是配比范圍在規定的百分比范圍內均可。

具體實施方式

為更好地理解本發明，下面通過三個實施例對本發明作進一步具體的闡述，但不可理解為對本發明的限定，對于本領域的技術人員根據上述發明內容所作的一些非本質的改進與調整，也視為落在本發明的保護范圍內。

實施例1

將雄性昆明小鼠分為對照組與高尿酸血癥組[腹腔注射氧嗪酸鉀鹽法(300mg/kg一次性腹腔注射給藥)制備高尿酸血癥動物模型]，高尿酸血癥組又被隨機分為模型組與降尿酸藥物(200mg/kg)治療組，治療一周后殺鼠檢測血尿酸水平。利用本發明各組分比例以及正交試驗確定降尿酸藥物各成分配比，得到表1所示結果。

表1示各種成分降低高尿酸血癥模型小鼠血尿酸比較(μmol/L)：

表1