[發(fā)明專利]一種錳配合物的用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210186151.1
• 申請(qǐng)日: 2012-06-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102688777A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 羅梅
• 主分類號(hào): B01J31/22
• 分類號(hào): B01J31/22;C07F7/18
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

一、技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種金屬有機(jī)配位化合物（配合物）的用途，特別涉及含氧的金屬有機(jī)配合物的用途，確切地說(shuō)是一種錳氧配合物的用途。

二、背景技術(shù)

金屬錳配合物因其在生物功能和分子磁體、熒光材料、有機(jī)化學(xué)及電化學(xué)等方面的潛在應(yīng)用價(jià)值已引起人們的廣泛關(guān)注。參考文獻(xiàn)：【1-3】

1.?Nonprecious?Metal?Catalysts?for?Fuel?Cell?Applications:?Electrochemical?Dioxygen?Activation?by?a?Series?of?First?Row?Transition?Metal?Tris(2-pyridylmethyl)amine?Complexes,?Ward,?Ashleigh?L.;?Elbaz,?Lior;?Kerr,?John?B.;?Arnold,?John?,?Inorganic?Chemistry?(Washington,?DC,?United?States),?2012,?51(8),?4694-4706.?2.?Direct?polymerization?of?2-bromothiophenes?based?on?direct?arylation?reaction,?Takita,?R.;?Wang,?Q.;?Kikuzaki,?Y.;?Nakamura,?Y.;?Wakioka,?M.;?Ozawa,?F.?Pacifichem?2010,?International?Chemical?Congress?of?Pacific?Basin?Societies,?Honolulu,?HI,?United?States,?December?15-20,?2010,?PagesORGN-943，?Conference;?Meeting?Abstract.

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三、發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在為芳醛與氰化物或腈化物的加成反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供高效催化劑。

本發(fā)明所稱的錳氧配合物是一種以二價(jià)錳為中心離子、以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為配體的由以下化學(xué)式所示的錳-氧配合物：

化學(xué)名稱：二氯化二DMF合錳（Ⅱ），簡(jiǎn)稱錳配合物。

本錳配合物的合成方法首先以鄰苯二胺為配體合成錳-氮配合物，然后進(jìn)行配體交換得到以DMF為配體的錳-氧配合物。反應(yīng)過(guò)程如下：

首先用摩爾比近2:1的鄰苯二胺和與四水合氯化錳在無(wú)水四氫呋喃溶劑中回流反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后熱過(guò)濾，得到白色的濾渣。然后將濾渣置于用DMF（溶質(zhì)）和無(wú)水乙醚（溶劑）配成的飽和溶液中密閉靜置，一天后底部有無(wú)色晶體析出并分離。該無(wú)色晶體經(jīng)紅外和元素分析及X-衍射鑒定確認(rèn)為上式所示的錳-氧配合物。

???在本發(fā)明中稱芳醛與氰化物或腈化物的加成反應(yīng)為腈硅化反應(yīng)。當(dāng)芳醛與氰化物加成時(shí)得到芳基羥腈；當(dāng)芳醛與腈化物為三甲基硅腈（TMSCN）加成時(shí)得到芳基氰醇硅醚，如下式所示:

?

本發(fā)明所稱的錳配合物的用途是在鄰、對(duì)位取代的芳香族醛類腈硅化反應(yīng)中的用途，所述的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛，2-甲基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛，1-萘醛。

二、附圖說(shuō)明

圖1是配合物（Ⅰ）的單晶衍射圖。

三、具體實(shí)施方式

1、錳配合物的合成