[發明專利]一種DNA生物傳感器的制備方法有效
| 申請號: | 201210185714.5 | 申請日: | 2012-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN102788824A | 公開(公告)日: | 2012-11-21 |
| 發明(設計)人: | 張治紅 | 申請(專利權)人: | 張治紅 |
| 主分類號: | G01N27/26 | 分類號: | G01N27/26 |
| 代理公司: | 鄭州睿信知識產權代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛愛周 |
| 地址: | 450002 河南省鄭*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 dna 生物 傳感器 制備 方法 | ||
1.一種DNA生物傳感器的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)生物傳感器的硅片基底自組裝上石墨烯薄膜
首先將硅片置于2-5ml的十八烷基三甲氧基硅烷(Ttos)溶液中,避光密封浸泡12-14h;其次,取出硅片用去離子水沖洗,并用氮氣吹干;完成硅片與十八烷基三甲氧基硅烷的自組裝;把自組裝后的硅片放入石墨烯懸浮液中,避光密封浸泡2-4h,取出后用去離子水沖洗,再用氮氣吹干,完成石墨烯的自組裝;
2)生物傳感器的金膜基底自組裝上石墨烯薄膜
首先將金膜置于2-5ml的標準1-十八硫醇溶液中,避光密封浸泡3-5h;其次,取出金膜用去離子水沖洗,并用氮氣吹干,完成金膜與標準1-十八硫醇的自組裝;把自組裝后的金膜放入石墨烯懸浮液中,避光密封浸泡2-4h,取出后用去離子水沖洗,再用氮氣吹干,完成石墨烯的自組裝;
3)DNA探針的固定及靶向DNA與DNA探針的雜交??
將自組裝過石墨烯的硅片和金膜放入2-5ml十八烷基胺溶液中,避光密封浸泡5-7h;取出后用去離子水沖洗,再用氮氣吹干,完成十八烷基胺與石墨烯之間的自組裝;將自組裝過十八烷基胺的硅片和金膜依次在P1溶液、TMM和MM0溶液中分別浸泡24h,取出后用去離子水沖洗,再用氮氣吹干,完成DNA的固定與雜交。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟1)中十八烷基三甲氧基硅烷溶液為乙醇配制的濃度為0.01mg/ml。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟2)中1-十八硫醇溶液的濃度為0.28mg/ml。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的石墨烯懸浮液和步驟3)中所述的十八烷基胺溶液的濃度均為0.1mg/ml。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中P1溶液、TMM溶液和MM0溶液的濃度均為1????????????????????????????????????????????????。
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