[發明專利]人CDKL3基因的用途及其相關藥物

有效

• 申請號: 201210185287.0
• 申請日: 2012-06-06
• 公開（公告）號: CN103468786B
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 韓海雄;孫琴;譚暢;李楊;金楊晟;瞿紅花;曹躍瓊
• 申請（專利權）人: 上海吉凱基因化學技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/113;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00;C12N15/11
• 代理公司: 上海光華專利事務所31219
• 代理人: 許亦琳,余明偉

1.一種分離的人CDKL3基因作為RNA干擾作用的靶標在篩選腫瘤治療藥物中的用途；所述RNA干擾作用的靶標的序列如SEQ ID NO：19所示；所述腫瘤選自結腸癌、乳腺癌或膠質瘤之任一。

2.一種降低腫瘤細胞中CDKL3基因表達的分離的核酸分子，所述核酸分子包含：

a)雙鏈RNA，所述雙鏈RNA為小干擾RNA，該小干擾RNA第一鏈的序列如SEQ ID NO:45所示；或者

b)shRNA，所述shRNA的序列如SEQ ID NO:33所示。

3.如權利要求2所述的分離的核酸分子，其特征在于，所述CDKL3基因來源于人。

4.一種CDKL3基因干擾核酸構建體，含有編碼權利要求2-3任一權利要求所述分離的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表達所述shRNA。

5.如權利要求4所述CDKL3基因干擾核酸構建體，其特征在于，所述CDKL3基因干擾核酸構建體為干擾慢病毒載體。

6.如權利要求5所述CDKL3基因干擾核酸構建體，其特征在于，所述干擾慢病毒載體還含有啟動子序列和/或編碼腫瘤細胞中可被檢測的標記物的核苷酸序列。

7.如權利要求5或6所述CDKL3基因干擾核酸構建體，其特征在于，所述干擾慢病毒載體由將編碼所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒載體后獲得，所述慢病毒載體選自：pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

8.一種CDKL3基因干擾慢病毒，由權利要求5-7任一權利要求所述干擾慢病毒載體在慢病毒包裝質粒、細胞系的輔助下，經過病毒包裝而成。

9.一種用于預防或治療腫瘤的藥物組合物，其有效物質含有以下之任一：權利要求2-3任一所述的分離的核酸分子，或權利要求4-7任一權利要求所述CDKL3基因干擾核酸構建體，或權利要求8所述的CDKL3基因干擾慢病毒。

10.權利要求9所述藥物組合物在制備治療結腸癌、乳腺癌或膠質瘤之任一的腫瘤治療藥物中的應用。

11.一種分離的CDKL3基因的RNA干擾靶序列，為SEQ ID NO:19所示序列。

12.一種用于降低腫瘤細胞中的CDKL3基因表達的試劑盒，所述試劑盒包括存在于容器中的以下之任一：權利要求2-3任一權利要求所述的分離的核酸分子，或權利要求4-7任一權利要求所述CDKL3基因干擾核酸構建體，或權利要求8所述的CDKL3基因干擾慢病毒。