[發(fā)明專利]一種淫羊藿素C的純化方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210184557.6
• 申請(qǐng)日: 2012-06-07
• 公開（公告）號(hào): CN102702290A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉東鋒;楊成東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): C07H17/07
• 分類號(hào): C07H17/07;C07H1/08
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種淫羊藿素C的純化方法，其特征在于：以小檗科淫羊藿的地上部分為原料，粉碎，加6-12倍量（V/W）55-75%乙醇超聲提取1-3次，提取液減壓濃縮，濃縮液調(diào)節(jié)pH3-5，過(guò)濾，濾液加入聚酰胺樹脂吸附，用4-8倍量60%乙醇溶液洗脫，洗脫液濃縮除去乙醇，經(jīng)過(guò)高速離心機(jī)離心得到清液，過(guò)截留分子量為2000的中空纖維膜分離，得到透過(guò)液，濃縮干燥，所得膜分離組分采用高速逆流色譜分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，收集目標(biāo)成分，減壓干燥即得淫羊藿素C。

2.如權(quán)利要求1所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的小檗科淫羊藿包括二葉淫羊藿、湖南淫羊藿、朝鮮淫羊藿和箭葉淫羊藿等。

3.如權(quán)利要求1所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的超聲提取頻率為40-60KHz。

4.如權(quán)利要求1所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)為氯仿-甲醇-水，各組分體積比為3-5:4-9:3，取下相做固定相，上相做流動(dòng)相。