[發明專利]一組具有特征溫度熔解曲線的DNA標記分子

無效

• 申請號: 201210181604.1
• 申請日: 2012-06-05
• 公開（公告）號: CN103289995A
• 公開（公告）日: 2013-09-11
• 發明（設計）人: 雷向東
• 申請（專利權）人: 常州楚天生物科技有限公司
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/68;G01N33/53
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• 代理人: 暫無信息

1.一組具有特征性熔解溫度的DNA分子，其特征在于每一個DNA分子的序列由兩部分組成，即核心區和間隔區。核心區為PCR擴增產物對應的序列，間隔區為核心區兩端的序列。間隔區也可以只存在于核心區的5‘端或3’端。間隔區的作用是用DNA分子標記被標記物后，核心區依然能夠被DNA聚合酶接觸而有效地擴增，避免因為被標記物體積過大而產生空間障礙，阻礙DNA聚合酶擴增核心區。對于體積較小的被標記物，可以不需要間隔區。間隔區的堿基種類(A、T、C、G或它們的衍生物)和數量序列完全可變，堿基數可由1至n個(n＝0，1，2，3...)，因為間隔區的序列不在PCR產物中出現，它們不影響PCR產物的熔解溫度。同時，不能通過簡單的修改該專利公布的核心區序列中堿基的種類或數量來達到避開該專利的保護。任何修改后的分子與本專利公布的序列同源性達到80％以上，視為侵權。

2.根據權利1所述的具有特征性熔解曲線溫度的DNA標記分子，應用Roche480實時熒光定量PCR儀進行檢測，其特征在于核心區可以使用一對PCR引物有效地擴增，而且擴增產物的熔解溫度具有明顯的差別，跨度從75.5℃到93℃。

3.根據權利1所述的具有特征性熔解溫度的DNA標記分子，其特征在于它們可用于標記抗原或者抗體或者其它物質。通過PCR擴增標記分子的核心區，通過分析PCR產物的熔解溫度，定性或定量分析某標記DNA，從而定性或定量分析被標記物質。

4.根據權利1所述的具有特征性熔解溫度的DNA標記分子，其特征在于它們可以是DNA單鏈，也可以是DNA雙鏈。

5.根據權利1所述具有特征性熔解溫度的DNA標記分子，其特征在于它們的核心區序列如下所列。該表也公開了擴增核心區的5‘引物和3’引物序列，以及核心區的熔解溫度。