[發(fā)明專利]一種熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210179766.1 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102675893A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王勇;石云云;楊靜暉;黃婷;張楠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西南交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L101/00 | 分類號(hào): | C08L101/00;C08L67/04;C08L23/08;C08L77/02;C08L23/06;C08L69/00;C08L55/02;H01B1/24;C08K9/00;C08K9/02;C08K7/00;C08K3/04;C08J3/22 |
| 代理公司: | 成都博通專利事務(wù)所 51208 | 代理人: | 陳樹明 |
| 地址: | 610031 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熔融 制備 聚合物 導(dǎo)電 復(fù)合材料 方法 | ||
1.一種熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其步驟是:
1)原料的選擇:先選取碳納米管或石墨作為導(dǎo)電填料,再選擇聚合物一和聚合物二:其中聚合物一的粘度(η聚合物一)與聚合物二的粘度(η聚合物二)之比大于等于100,即η聚合物一/η聚合物二≥100;或者聚合物一與導(dǎo)電填料親和性低、聚合物二與導(dǎo)電填料親和性高,導(dǎo)電填料與聚合物一及聚合物二構(gòu)成的共混體系的理論浸潤系數(shù)ωa>1,其中γ代表兩相之間的界面張力,且聚合物一和聚合物二是化學(xué)性質(zhì)不相容的聚合物;
2)導(dǎo)電填料的預(yù)處理:將碳納米管或石墨進(jìn)行煅燒或酸化處理;
3)熔融共混:將預(yù)處理后的導(dǎo)電填料先與聚合物一熔融共混,冷卻固化后制得母料,再將母料與聚合物二熔融共混,冷卻固化后即得聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于:所述的碳納米管的平均直徑為0.5-200nm,平均長度為100nm-20μm的單壁或多壁管。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于:所述的石墨為平均直徑500nm-1μm,平均長度3μm-30μm的多片層或單片層石墨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于:所述的將導(dǎo)電填料碳納米管或石墨進(jìn)行酸化處理的具體方法是用硫酸、硝酸或磷酸處理,溫度為60-80℃,時(shí)間為4-24h,隨后后抽濾干燥,干燥時(shí)間為6-24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于:所述的將導(dǎo)電填料碳納米管或石墨煅燒的具體參數(shù)為溫度600-1000℃,時(shí)間1-6h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于:所述的煅燒后的導(dǎo)電填料先與聚合物一熔融共混的條件是,溫度為聚合物一的熔融或者軟化溫度以上20-40℃,共混時(shí)間為5-20min;導(dǎo)電填料與聚合物一的質(zhì)量比例為1-20∶100。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融共混制備聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料的方法,其特征在于,所述的將母料與聚合物二熔融共混的條件是:比較聚合物一和聚合物二的熔融或軟化溫度,將較高者的熔融或軟化溫度以上20-40℃作為共混溫度,共混時(shí)間為5-20min,母料與聚合物二的質(zhì)量比例為1∶0.25-4。
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