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[發明專利]一種C5加氫石油樹脂原料及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201210179506.4 申請日: 2012-06-01
公開(公告)號: CN103450401A 公開(公告)日: 2013-12-18
發明(設計)人: 王琪;曲云;王春磊;李勇;劉鵬舉;徐海燕;郭金彪 申請(專利權)人: 中國石油天然氣股份有限公司
主分類號: C08F240/00 分類號: C08F240/00;C08F8/04;C07C11/18;C07C7/177;C07C7/08
代理公司: 北京市中實友知識產權代理有限責任公司 11013 代理人: 張茵
地址: 100007 北京市*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 c5 加氫 石油 樹脂 原料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種制備C5加氫石油樹脂原料的方法,其特征在于該方法包括:

(1)將乙烯裂解C5原料送入脫C4塔脫除C4以下輕烴餾分后,進行環戊二烯的二聚,然后進行脫重,得到C6以上烴餾分和脫重后的物料;

(2)將脫重后的物料送入第一精餾塔,從第一精餾塔的塔頂得到濃縮異戊二烯,塔釜得到濃縮間戊二烯,濃縮間戊二烯中異戊二烯含量低于0.6重量%;

(3)將濃縮異戊二烯送入第二精餾塔中進行第二精餾分離,從第二精餾塔的塔頂得到粗異戊二烯,粗異戊二烯中間戊二烯的重量含量低于10ppm;塔釜得到第二精餾剩余物;

(4)將大部分用于生產聚合級異戊二烯的粗異戊二烯送入第一萃取精餾塔中用萃取溶劑進行萃取分離,從塔頂得到萃余C5,塔釜得到含有萃取溶劑和異戊二烯的混合物;

(5)將所述C6以上烴餾分、少部分粗異戊二烯、濃縮間戊二烯、第二精餾剩余物及萃余C5混合物混合。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第一萃取精餾塔塔釜得到的含有萃取溶劑和異戊二烯的混合物中C5單烯烴和C5烷烴的含量小于0.1重量%。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第一萃取精餾條件:萃取溶劑為乙腈和/或二甲基甲酰胺,理論塔板數為60~150,回流比為1~10。

4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第一精餾塔的塔頂所得濃縮間戊二烯中間戊二烯的含量為65重量%以上。

5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第一精餾塔的塔釜所得第二精餾剩余物中異戊二烯含量低于20重量%。

6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第一精餾塔精餾條件為:理論塔板數為60~120,塔釜溫度為65~110℃,塔頂溫度為35~70℃,回流比為4~10。

7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于第二精餾塔精餾條件為:理論塔板數為60~120,塔釜溫度為60~105℃,塔頂溫度為30~65℃,回流比為12~18。

8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)脫除C4以下輕烴餾分后的物料中C4以下輕烴餾分的含量為0.01~0.03重量%。

9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于脫C4塔操作為:理論塔板數為20~50,塔釜的溫度為80~120℃,塔頂溫度為30~60℃,回流比為8~15。

10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于二聚后的物料進行脫重后,脫重后的物料中C6以上烴餾分的含量低于0.01~0.03重量%。

11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于二聚后的物料進行脫重時,脫重操作條件是理論塔板數為20~50,精餾塔塔釜的溫度為100~140℃,塔頂溫度為30~60℃,回流比為1~5。

12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于乙烯裂解C5原料為蒸汽裂解制乙烯裝置的副產物。

13.根據權利要求14所述的方法,其中,所述乙烯裂解C5原料含有異戊二烯15~28重量%,間戊二烯12~24重量%,環戊二烯10~28重量%,C4以下輕烴餾分5~18重量%,C6以上烴餾分8~20重量%。

14.一種由權利要求1~13中任意一項所述的方法制備得到的C5加氫石油樹脂原料。

15.根據權利要求14所述的C5加氫石油樹脂原料,其特征在于粗異戊二烯、濃縮間戊二烯、C6以上烴餾分、C5單烯烴和C5烷烴的混合物與第二精餾剩余物的重量比為1~3:0.5~2.5:1~3:0~0.7:1。

16.為根據權利要求14所述的C5加氫石油樹脂原料,其特征在于粗異戊二烯、濃縮間戊二烯、C6以上烴餾分、C5單烯烴和C5烷烴的混合物與第二精餾剩余物的重量比為1.8~2.2:0.9~1.3:12~1.6:0~0.4:1。

17.根據權利要求14所述的C5加氫石油樹脂原料,其特征在于C6以上烴餾分、粗異戊二烯、濃縮間戊二烯與第二精餾剩余物以C5雙烯烴計,萃余C5以C5單烯烴計,C5單烯烴與C5雙烯烴的比值為0.25~0.35:1。

18.一種權利要求14所述的C5加氫石油樹脂原料在合成C5加氫石油樹脂中的應用。

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