[發(fā)明專利]一種環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210178797.5
• 申請日: 2012-06-01
• 公開（公告）號: CN102702573A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周江淮;傅秋明
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇卡歐化工有限公司
• 主分類號: C08K5/098
• 分類號: C08K5/098;C07C51/41;C07C61/29;C07C53/126
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

1.一種環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

（1）配置硫酸鈷水溶液，經(jīng)過濾后備用；

（2）配置氫氧化鈉水溶液，過濾后備用；

（3）將硬脂酸加入水中，升溫攪拌條件下至硬脂酸全部熔化后加入步驟（2）得到的氫氧化鈉水溶液維持反應(yīng)液的pH值為8，再加入松香酸，繼續(xù)加入步驟（2）得到的氫氧化鈉水溶液維持反應(yīng)液的pH值為8，最后加入異辛酸，攪拌均勻，繼續(xù)緩慢間歇式加入步驟（2）得到的氫氧化鈉水溶液，使反應(yīng)液的最終pH值接近8，步驟（3）整個反應(yīng)過程反應(yīng)溫度以20~30℃/h的速率升溫至97±2℃；

（4）向步驟（3）得到的反應(yīng)液中加入步驟（1）得到的硫酸鈷水溶液，以10~20℃/h的速率升溫至80~85℃，保溫1~1.5小時，繼續(xù)以10~20℃/h的速率升溫至100℃；

（5）將步驟（4）得到的反應(yīng)液離心脫水，沉淀部分用清水沖洗2~3次去除硫酸根離子得到有機(jī)鈷；

（6）將步驟（5）沖洗好的有機(jī)鈷加入水中，攪拌條件下加入醋酸水溶液，以40~50℃/h的速率升溫至105℃結(jié)束；

（7）將步驟（6）處理好的有機(jī)鈷經(jīng)離心脫水、干燥，得到環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，硫酸鈷水溶液的質(zhì)量百分濃度為40~60%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，氫氧化鈉水溶液的質(zhì)量百分濃度為30~50%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，硬脂酸、松香酸和異辛酸的摩爾比為1.50~1.65：0.24~0.30：0.11~0.20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，硫酸鈷的摩爾用量為硬脂酸、松香酸和異辛酸摩爾總量的1/2。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（6）中，將沖洗好的有機(jī)鈷加入水中，水的用量使得有機(jī)鈷能攪拌起來即可。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合粘合增進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟（6）中，所述的醋酸水溶液的質(zhì)量百分濃度為0.3~0.8%，對于每摩爾的有機(jī)鈷，醋酸水溶液的加入質(zhì)量為200g。?