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[發明專利]一株綠色木霉及其應用有效

專利信息
申請號: 201210177664.6 申請日: 2012-05-31
公開(公告)號: CN102787075A 公開(公告)日: 2012-11-21
發明(設計)人: 湯潔 申請(專利權)人: 北京雷力農用化學有限公司
主分類號: C12N1/14 分類號: C12N1/14;A01N63/04;A01P3/00;C12R1/885
代理公司: 北京瑞恒信達知識產權代理事務所(普通合伙) 11382 代理人: 李渤;張偉
地址: 100081 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 綠色 及其 應用
【權利要求書】:

1.一種綠色木霉,其特征在于,所述綠色木霉的保藏編號為CGMCCNo.5044。

2.一種用于防治植物土傳病害的生物防治制劑,其特征在于,所述生物防治制劑包括根據權利要求1所述的綠色木霉;

優選地,所述生物防治制劑包括根據權利要求1所述的綠色木霉發酵原粉。

3.根據權利要求2所述的生物防治制劑,其特征在于,所述綠色木霉發酵原粉由包括以下步驟的方法進行制備:

(1)制備所述綠色木霉的種子液;

(2)將步驟(1)制備的種子液接種到固體培養基中,28℃下恒溫培養;

(3)將步驟(2)培養的培養物用無菌水按質量比1∶15的比例混合,過濾,將濾液接種至大量發酵培養基,在室溫28℃、相對濕度85%以上的條件下進行發酵培養;

其中,步驟(2)中的固體培養基由固料和無機鹽溶液組成,所述固料和無機鹽溶液的比例為質量比1∶1.8;所述固料由質量比為60∶40的玉米芯和麩皮組成;按質量百分比計,所述無機鹽溶液包含3.5%磷酸二氫鉀,0.04%硫酸鎂,4%硫酸銨,剩余為水;并且,步驟(3)中的大量發酵培養基同步驟(2)中的固體培養基。

4.根據權利要求3所述的生物防治制劑,其特征在于,所述植物土傳病害選自灰霉病、猝倒病、疫病、根腐病、立枯病、枯萎病、黃萎病、蔓枯病、青枯病、菌核病、白粉病、褐紋病、綿腐病和綿疫病中的一種或多種;優選地,所述植物土傳病害為灰霉病和/或猝倒病。

5.一種用于防治植物土傳病害的生物防治方法,其特征在于,所述生物防治方法包括向具有植物土傳病害的植物施用根據權利要求1所述的綠色木霉或者根據權利要求2至4中任一項所述的生物防治制劑。

6.根據權利要求5所述的生物防治方法,其特征在于,所述植物土傳病害選自灰霉病、猝倒病、疫病、根腐病、立枯病、枯萎病、黃萎病、蔓枯病、青枯病、菌核病、白粉病、褐紋病、綿腐病和綿疫病中的一種或多種;優選地,所述植物土傳病害為灰霉病和/或猝倒病。

7.根據權利要求1所述的綠色木霉或者根據權利要求2至4中任一項所述的生物防治制劑在防治植物土傳病害中的用途;

優選地,所述植物土傳病害選自灰霉病、猝倒病、疫病、根腐病、立枯病、枯萎病、黃萎病、蔓枯病、青枯病、菌核病、白粉病、褐紋病、綿腐病和綿疫病中的一種或多種;優選地,所述植物土傳病害為灰霉病和/或猝倒病。

8.一種根據權利要求2至4中任一項所述的生物防治制劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

(1)制備根據權利要求1所述的綠色木霉的種子液;

(2)將步驟(1)制備的種子液接種到固體培養基中,28℃下恒溫培養;

(3)將步驟(2)培養的培養物用無菌水按質量比1∶15的比例混合,過濾,將濾液接種至大量發酵培養基,在室溫28℃、相對濕度85%以上的條件下進行發酵培養;

其中,所述步驟(2)中的固體培養基由固料和無機鹽溶液組成,所述固料和無機鹽溶液的比例為質量比1∶1.8,所述固料由質量比為60∶40的玉米芯和麩皮組成;按質量百分比計,所述無機鹽溶液包括3.5%磷酸二氫鉀,0.04%硫酸鎂,4%硫酸銨,剩余為水;

步驟(3)中的大量發酵培養基同步驟(2)中的固體培養基。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

(1)將根據權利要求1所述的綠色木霉的孢子移至PDB液體培養基中,28℃搖床振蕩培養3~5天得到種子液;

(2)將步驟(1)制備的種子液按質量比10%的比例接種到固體培養基中,28℃培養3~5天;

(3)將步驟(1)培養的培養物用無菌水按質量比1∶15的比例混合,過濾,將濾液按體積比1∶6的比例接種至大量發酵培養基,在室溫28℃、相對濕度85%以上的條件下發酵培養8~9天。

10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的PDB液體培養基包含去皮馬鈴薯0.2g/mL,葡萄糖0.02g/mL,剩余為蒸餾水;

所述步驟(2)中的固體培養基由固料和無機鹽溶液組成,所述固料和無機鹽溶液的比例為質量比1∶1.8;所述固料由質量比為60∶40的玉米芯和麩皮組成;按質量百分比計,所述無機鹽溶液包含3.5%磷酸二氫鉀,0.04%硫酸鎂,4%硫酸銨,剩余為水;

所述步驟(3)中的大量發酵培養基同步驟(2)中的固體培養基。

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