[發(fā)明專利]一種多功能纖維的制備方法

無效

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• 申請日: 2012-05-31
• 公開（公告）號: CN103451946A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設計）人: 陳曦
• 申請（專利權(quán)）人: 陳曦
• 主分類號: D06M15/643
• 分類號: D06M15/643;D06M101/32;D06M101/34;D06M101/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種多功能PET纖維的制備方法，其特征在于，具體步驟為：

(1)分別取硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇以及酸在25～30℃條件下加熱混合，混合均勻后加入疏水性硅氧烷，繼續(xù)在20～35℃條件下反應1～10h，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠；

所述的硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇、酸、疏水性硅氧烷的體積比為1∶2～5∶0.2～0.8∶3～8；

(2)將步驟(1)得到的有機硅疏水溶膠升溫到40～80℃，加入功能試劑，并在超聲波振蕩輔助下將功能收劑與有機硅疏水溶膠混合均勻，振蕩時間為0.1～5h，然后冷卻至室溫，并加入固化催化劑，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠復合整理液；

所述的功能試劑占有機硅疏水溶膠總質(zhì)量的0.01～1％；

所述的功能試劑為阻燃劑和遠紅外發(fā)射劑；

(3)將PET纖維浸入到步驟(2)得到的有機硅疏水溶膠復合整理液中，時間為0.1～0.5h，然后取出PET纖維，在室溫下自然晾干12～48h，置于密閉環(huán)境中固化，得到表面有均勻疏水涂層的多功能PET纖維；

所述的固化條件為，固化溫度為60～120℃，固化時間1～3h。

2.一種多功能PTT纖維的制備方法，其特征在于，其具體步驟為：

(1)分別取硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇以及酸在25～30℃條件下加熱混合，混合均勻后加入疏水性硅氧烷，繼續(xù)在20～35℃條件下反應1～10h，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠；

所述的硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇、酸、疏水性硅氧烷的體積比為1∶2～5∶0.2～0.8∶3～8；

(2)將步驟(1)得到的有機硅疏水溶膠升溫到40～80℃，加入功能試劑，并在超聲波振蕩輔助下將功能收劑與有機硅疏水溶膠混合均勻，振蕩時間為0.1～5h，然后冷卻至室溫，并加入固化催化劑，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠復合整理液；

所述的功能試劑占有機硅疏水溶膠總質(zhì)量的0.01～1％；

所述的功能試劑為阻燃劑和抗菌劑；

(3)將PTT纖維浸入到步驟(2)得到的有機硅疏水溶膠復合整理液中，時間為0.1～0.5h，然后取出PTT纖維，在室溫下自然晾干12～48h，置于密閉環(huán)境中固化，得到表面有均勻疏水涂層的多功能PTT纖維；

所述的固化條件為，固化溫度為60～120℃，固化時間1～3h。

3.一種多功能生物質(zhì)聚酯纖維的制備方法，其特征在于，其具體步驟為：

(1)分別取硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇以及酸在25～30℃條件下加熱混合，混合均勻后加入疏水性硅氧烷，繼續(xù)在20～35℃條件下反應1～10h，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠；

所述的硅溶膠前驅(qū)物、異戊醇、酸、疏水性硅氧烷的體積比為1∶2～5∶0.2～0.8∶3～8；

(2)將步驟(1)得到的有機硅疏水溶膠升溫到40～80℃，加入功能試劑，并在超聲波振蕩輔助下將功能收劑與有機硅疏水溶膠混合均勻，振蕩時間為0.1～5h，然后冷卻至室溫，并加入固化催化劑，得到均勻穩(wěn)定的有機硅疏水溶膠復合整理液；

所述的功能試劑占有機硅疏水溶膠總質(zhì)量的0.01～1％；

所述的功能試劑為阻燃劑，遠紅外發(fā)射劑和抗菌劑；

(3)將生物質(zhì)聚酯纖維浸入到步驟(2)得到的有機硅疏水溶膠復合整理液中，時間為0.1～0.5h，然后取出生物質(zhì)聚酯纖維，在室溫下自然晾干12～48h，置于密閉環(huán)境中固化，得到表面有均勻疏水涂層的多功能生物質(zhì)聚酯纖維；

所述的固化條件為，固化溫度為60～120℃，固化時間1～3h。