[發明專利]聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法、及其相應電解質和制備方法

在審

• 申請號: 201210176603.8
• 申請日: 2012-05-31
• 公開（公告）號: CN103450497A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 周明杰;劉大喜;王要兵
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08J9/00
• 分類號: C08J9/00;C08J5/18;C08L29/10;C08K13/02;C08K3/22;C08K5/12;H01M10/0565;B82Y30/00
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

1.聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將聚乙烯基正丁基醚、有機溶劑和金屬氧化物納米粒子加入到反應器中,在惰性氣體保護下攪拌1~4h使其混合均勻，加入增塑劑，攪拌12~36h，得到粘稠漿料，其中，所述聚乙烯基正丁基醚、所述有機溶劑和所述金屬氧化物納米粒子的質量比為1.5~4.5：20~40：1，所述聚乙烯基正丁基醚與所述增塑劑的質量比為1~3:1；

（2）將所述粘稠漿料澆注于基板上,在60~100℃下真空干燥24~48h,得到金屬氧化物納米粒子改性的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜。

2.如權利要求1所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述金屬氧化物納米粒子為TiO₂、MgO、Al₂O₃或ZnO，所述金屬氧化物納米粒子的尺寸為10~100nm。

3.如權利要求1所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述有機溶劑為乙腈、丙酮、四氫呋喃或環己酮，所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、間苯二甲酸二丁酯或對苯二甲酸二丁酯。

4.如權利要求1所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的厚度為28~45μm。

5.聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將聚乙烯基正丁基醚、有機溶劑和金屬氧化物納米粒子加入到反應器中,在惰性氣體保護下攪拌1~4h使其混合均勻，加入增塑劑，攪拌12~36h，得到粘稠漿料，其中，所述聚乙烯基正丁基醚、所述有機溶劑和所述金屬氧化物納米粒子的質量比為1.5~4.5：20~40：1，所述聚乙烯基正丁基醚與所述增塑劑的質量比為1~3:1；

（2）將所述粘稠漿料澆注于基板上,在60~100℃下真空干燥24~48h,得到金屬氧化物納米粒子改性的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜；

（3）在充滿惰性氣體的手套箱中將所述聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜浸于電解液中5~60min，即得到金屬氧化物納米粒子改性的的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質。

6.如權利要求5所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述電解液由LiPF₆、EC、EMC和DMC組成，所述EC：EMC：DMC的體積比為3：0.5~3：0.5~3，所述LiPF₆的摩爾濃度為0.5～2mol/L。

7.如權利要求5所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述金屬氧化物納米粒子為TiO₂、MgO、Al₂O₃或ZnO，所述金屬氧化物納米粒子的尺寸為10~100nm。

8.如權利要求5所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述有機溶劑為乙腈、丙酮、四氫呋喃或環己酮，所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、間苯二甲酸二丁酯或對苯二甲酸二丁酯。

9.如權利要求1所述的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質膜的厚度為28~45μm。

10.聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質，其特征在于，根據權利要求5至9擇一所述方法制備得到的聚乙烯基正丁基醚凝膠電解質。