[發(fā)明專利]一種水溶性孿尾疏水締合聚合物驅(qū)油劑及合成方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210173649.4
• 申請(qǐng)日: 2012-05-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102690390A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉仲斌;茍光俊;茍紹華;劉曼;傅凱
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南石油大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/56
• 分類號(hào): C08F220/56;C08F220/06;C08F220/54;C09K8/588;C07C231/02;C07C233/09
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1.孿尾疏水締合聚合物驅(qū)油劑的合成方法，其特征在于，包括以下幾個(gè)步驟：

（1）孿尾疏水單體N-烯丙基-N-十二烷基油酰胺（NAD）的制備：在反應(yīng)器中加入1.1?g?丙烯醛，用無(wú)水乙醇溶解，在不斷攪拌下緩慢滴加3.7?g十二胺溶液，反應(yīng)溫度0-10^oC，反應(yīng)時(shí)間6-7?h，反應(yīng)后緩慢加入硼氫化鈉（NaBH₄），反應(yīng)溫度0-10?^oC，反應(yīng)時(shí)間6-7?h，反應(yīng)結(jié)束后緩慢加入蒸餾水，用溶劑乙酸乙酯萃取，飽和食鹽水洗滌，干燥過(guò)濾，旋蒸溶劑后得到中間產(chǎn)物，然后在反應(yīng)器中加入1.4?g上述中間產(chǎn)物和2.0?g三乙胺（Et₃N），用二氯甲烷溶解，在不斷攪拌下緩慢滴加2.0?g油酰氯,?反應(yīng)溫度0-20?^oC，反應(yīng)時(shí)間6-7?h，反應(yīng)后緩慢下加入蒸餾水,再用二氯甲烷萃取，飽和食鹽水洗滌，干燥過(guò)濾，旋蒸溶劑后制得紅色液體N-烯丙基-N-十二烷基油酰胺；

（2）將孿尾疏水單體N-烯丙基-N-十二烷基油酰胺（NAD）和烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）置于燒杯中，加蒸餾水?dāng)嚢柚寥芤和该鳎缓笤俎D(zhuǎn)移到三口燒瓶中；

（3）室溫下，在三口燒瓶中裝上導(dǎo)氮?dú)夤芎蛿嚢柩b置，并加入蒸餾水；

（4）丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)攪拌至完全溶解；

（5）用NaOH溶液調(diào)節(jié)步驟（4）之后溶液的pH值；

（6）通N₂氣攪拌，再加入過(guò)硫酸銨（(NH₄)₂S₂O₈）、亞硫酸氫鈉（NaHSO₃）,恒溫反應(yīng)一段時(shí)間。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的孿尾型疏水締合聚合物驅(qū)油劑的合成方法，其特征在于，所述反應(yīng)器為三口燒瓶。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的孿尾疏水締合聚合物驅(qū)油劑的合成方法，其特征在于，所述步驟方法（5）的方法為：用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值約為7。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的孿尾疏水締合聚合物驅(qū)油劑的合成方法，其特征在于，所述步驟（6）的方法中加入(NH₄)₂S₂O₈、NaHSO₃的時(shí)間為通N_2?攪拌30?min。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的孿尾疏水締合聚合物驅(qū)油劑的合成方法，其特征在于，所述步驟（6）中水浴的恒定溫度為40?^oC。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的孿尾型疏水締合聚合物的合成方法，其特征在于，所述步驟（6）中恒溫反應(yīng)8?h。