[發明專利]阿魏膠囊在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用

無效

• 申請號: 201210173302.X
• 申請日: 2012-05-30
• 公開（公告）號: CN102688397A
• 公開（公告）日: 2012-09-26
• 發明（設計）人: 韓榮;薛潔;孟軍;周倩;張洪平;趙翡翠
• 申請（專利權）人: 新疆醫科大學
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K36/23;A61K9/48;A61P3/06;A61P1/16
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 湯建武

技術領域

本發明涉及在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用技術領域，是一種阿魏膠囊在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用。

背景技術

高脂血癥是現代醫學病名，傳統中醫文獻無此記載而且目前也未形成統一病名，部分中醫學者根據病因病機特點有命名為“血濁”者。現代醫學以血脂四項作為診療標準。對于高脂血癥現代醫學所提供的藥物多基于單靶點的作用機制，其缺陷在于調脂作用單一、停藥反彈和易引發其它疾病及肝功能損害等。目前中醫對于高脂血癥多從痰濁、血瘀進行辨證施治，在治療上基本采取活血化瘀、利濕泄濁的方法，雖然這種方法明顯減少了毒副作用，但治療周期較長，療效平庸，所以從中醫理論入手尋找一種峻猛、安全和快速的治療方案意義重大。

發明內容

本發明提供了一種阿魏膠囊在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用，克服了上述現有技術之不足，其能有效解決高脂血癥治療周期長和療效平庸的問題。

本發明的技術方案是通過以下措施來實現的：阿魏膠囊在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用。

下面是對上述發明技術方案的進一步優化或/和改進：

上述阿魏膠囊按下述步驟得到：第一步備藥材,阿魏8g，拳參750g，厚樸750g，紫草750g，山慈菇?750g，白茅根1500g；第二步得到阿魏和白茅根的混合細粉，將上述所述量的阿魏與38g白茅根藥材混合串油粉碎成阿魏和白茅根的混合細粉，備用；第三步得到醇提物，取上述所述量的厚樸、紫草加其6倍量80%質量百分比濃度的乙醇水溶液回流提取2次，每次1.5小時，合并提取液，濾過，得到醇提濾液備用；第四步得到阿魏膠囊，將上述其余藥材即山慈菇、白茅根和拳參藥材加其10倍量水煎煮提取2次，每次1.5小時，合并水提濾液，將水提濾液濃縮至相對密度1.10～1.20(60℃)后，加入80%質量百分比濃度的乙醇使含醇量達到總質量的70%，靜置24小時，濾過得到的濾液與上述醇提液合并后回收乙醇至無醇味,減壓干燥，粉碎成細粉，加入上述白茅根和阿魏的混合細粉，混勻，制成顆粒，干燥，加入藥典規定量的硬脂酸鎂，混勻，裝入膠囊，制成1000粒，即得阿魏膠囊。

????上述阿魏膠囊用藥量為每天3次，每次5粒，每粒0.43g。

本發明通過把SD大鼠隨機分成5組，除正常對照組外、高脂血癥模型對照組、阿魏膠囊高劑量組、阿魏膠囊中劑量組和阿魏膠囊低劑量組以高脂飼料喂養，采用阿魏膠囊作為藥物分別以不同劑量給阿魏膠囊高劑量組、阿魏膠囊中劑量組和阿魏膠囊低劑量組中的SD大鼠灌胃7周，觀察分析SD大鼠的各項指標，通過數據和圖片顯示灌胃后的阿魏膠囊高劑量組、阿魏膠囊中劑量組和阿魏膠囊低劑量組中的SD大鼠較高脂血癥模型對照組中的SD大鼠有較大的改善，從而進一步證實了阿魏膠囊具有調節血脂、增加抗氧化能力、預防脂肪肝和改善肝功的作用。

附圖說明

附圖1為正常對照組放大100倍的SD大鼠肝臟HE染色光學顯微鏡圖。

附圖2為高脂血癥模型對照組放大100倍的SD大鼠肝臟HE染色光學顯微鏡圖。

附圖3為本發明中阿魏膠囊高劑量組放大100倍的SD大鼠肝臟HE染色光學顯微鏡圖。

附圖4為本發明中阿魏膠囊中劑量組放大100倍的SD大鼠肝臟HE染色光學顯微鏡圖。

附圖5為發明中阿魏膠囊低劑量組放大100倍的SD大鼠肝臟HE染色光學顯微鏡圖。

具體實施方式

本發明不受下述實施例的限制，可根據本發明的技術方案與實際情況來確定具體的實施方式。

實施例1，阿魏膠囊在制備治療高脂血癥脂肪肝藥物中的應用。