[發明專利]一種多孔納晶電極的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201210172442.5
• 申請日: 2012-07-17
• 公開（公告）號: CN102701329A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 牛軍峰;林輝
• 申請（專利權）人: 北京師范大學
• 主分類號: C02F1/46
• 分類號: C02F1/46;C02F101/36
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種多孔納晶Ti/SnO₂-Sn/Ce-PbO₂電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

Ti基體預處理：首先是對Ti基體用砂紙進行打磨，去除表面氧化物，然后浸入100℃的5％～10％的氫氧化鈉溶液中1～2h，以去除表面的油污，取出用蒸餾水清洗，之后在10％～15％的100℃草酸溶液中蝕刻2～3h，以獲得灰色平整的表面；

錫銻的聚合前驅溶膠制備：在50～70℃溫度下，將一定量的檸檬酸溶于乙二醇中(檸檬酸與乙二醇摩爾比為1∶4～6，)，完全溶解后恒定溫度30～60min以充分脂化，然后加熱至90℃，加入SnCl₄·5H₂O和SbCl₃，檸檬酸與SnCl₄·5H₂O摩爾比為1∶0.05～0.1；SnCl₄·5H₂O與SbCl₃摩爾比為1∶0.1～0.2，充分攪拌直至完成溶解，之后升溫至100℃并恒溫1～3h，自然冷卻后即獲得含錫銻的聚合前驅體溶膠；

Ti/SnO₂-Sb電極制備：采用拉提法將制備的含錫銻的聚合前驅體溶膠覆在Ti基體上，之后在120～160℃的烘箱中保持10～20min使溶膠轉為凝膠，然后轉入450～550℃馬弗爐中在空氣氛中焙燒10～30min，取出自然冷卻清洗烘干后再重復前過程，反復20～40次，最后一次焙燒時1～3h并自然退火，即制得Ti/SnO₂-Sb電極；

多孔納晶Ti/SnO₂-Sn/Ce-PbO₂電極制備：首先配制電沉積液，組成為0.5mol/L硝酸鉛、0.001mol/L硝酸鈰和0.2～1.0g/L氟化鈉，并用硝酸調節pH值至1.2～1.8，以Ti/SnO₂-Sb電極作為基體電極，以Ti為陰極，在電流為100～200A/m²下進行電沉積10～30min即制備出多孔納晶Ti/SnO₂-Sn/Ce-PbO₂電極。

2.一種電化學氧化深度礦化水中全氟辛酸的方法，其特征在于，以1.0～2.0g/L高氯酸鈉為支持電解質，以權利要求1中制備的多孔納晶Ti/SnO₂-Sn/Ce-PbO₂電極為陽極，以Ti或304不銹鋼為陰極對含全氟辛酸廢水在室溫下進行電化學氧化礦化處理，操作電流為5～40mA/cm²，電極極板間距為5～20mm。