[發(fā)明專利]醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210170718.6
• 申請日: 2012-05-29
• 公開（公告）號: CN102746738A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭軍紅;楊保平;崔錦峰;周應(yīng)萍;李延華;李軍;吳純;陳碧碧;傾彩霞;崔卓;魏小赟
• 申請（專利權(quán)）人: 蘭州理工大學(xué)
• 主分類號: C09D11/10
• 分類號: C09D11/10;C08F283/01
• 代理公司: 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102
• 代理人: 董斌

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子化學(xué)及聚合物涂料組合物技術(shù)。

背景技術(shù)

[0002]?油墨用高聚物主要品種有：醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、氨基樹脂及其相互改性等。這些樹脂在油墨方面得到了很大的應(yīng)用，以其優(yōu)異的性能取得了很大的成功，但單一樹脂基體在油墨體系中，由于結(jié)構(gòu)所限總會出現(xiàn)一些固有的缺陷，因此在實(shí)際應(yīng)用中常常會對油墨用基體樹脂進(jìn)行改性以改善印刷適應(yīng)性。

在樹脂改性方面，通常采用不同種類樹脂在有機(jī)溶劑中冷拼改性的方法進(jìn)行，高分子鏈間在溶劑作用下進(jìn)行物理混合。當(dāng)樹脂因分子量大小或官能團(tuán)結(jié)構(gòu)差異相容性差時，雖然在溶劑作用下能均勻分散，但在固化成型過程中隨著體系中溶劑量的減少，不同種類的樹脂間會顯現(xiàn)出相分離狀態(tài)導(dǎo)致材料性能變差。

發(fā)明內(nèi)容

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨及其制備方法。

本發(fā)明是醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨及其制備方法，醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨，基于醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨的總質(zhì)量，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨的組分為：醇酸丙烯酸接枝共聚物65%~80%，顏料3%~4%，填料6~10%，二甲苯10%~20%，分散劑???0.45%~0.7%，消泡劑0.10%~0.32%，催干劑0.9%~3.5%；

基于制備醇酸丙烯酸接枝共聚物的總質(zhì)量，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，醇酸丙烯酸接枝共聚物的組分為：丙烯酸0.2%~0.9%，甲基丙烯酸甲酯2.7%~10.1%，苯乙烯2.6%~9.5%，丙烯酸丁酯4.0%~14.8%，醇酸樹脂9.0%~35.0%，引發(fā)劑0.15%~0.30%，二甲苯60.0%；

基于醇酸樹脂的總質(zhì)量，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，醇酸樹脂的組分為：豆油酸55%~65%，季戊四醇17%~19%，順丁烯二酸酐1.07%~1.24%，鄰苯二甲酸酐15.54%~17.92%，二甲苯7.5%，苯甲酸1.55%~1.79%；

基于制備催干劑的總質(zhì)量，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，催干劑的組分為：異辛酸鈷3.70%，異辛酸錳14.81%，異辛酸鋯??14.81%，200#溶劑油66.67%。

醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨的制備方法，按以上所述組分進(jìn)行配料，其步驟為：

醇酸樹脂的制備步驟為：

（1）在裝有攪拌裝置、油水分離器和溫度計(jì)的反應(yīng)容器中按配方量依次加入豆油酸、季戊四醇、苯甲酸，通氮?dú)獗Ｗo(hù)，開攪拌和冷凝水，1h內(nèi)升溫至180℃；

（2）其中當(dāng)溫度達(dá)到120℃時加入配方量35%~40%的二甲苯；

（3）溫度到180℃時開始保溫，保溫40min，溫度控制在180～200℃；加入苯酐和順酐配方量的1/2及剩余的二甲苯，10min后加入剩余的苯酐和順酐；升溫使溫度控制在210～220℃，保溫1h；

（4）升溫使溫度控制在220～230℃，保溫1h后開始測酸值；當(dāng)酸值<17mgKoH/g時開始降溫，降溫至180℃，放出油水分離器中的水和二甲苯，開大氮?dú)饬?，將醇酸樹脂中的二甲苯蒸出；降溫?0℃，出料;

醇酸丙烯酸接枝共聚物的制備步驟為：?

（5）將醇酸樹脂溶于丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯中得到共聚物混合單體；

（6）向裝有攪拌裝置、球形冷凝管、溫度計(jì)的反應(yīng)容器中加入配方量1/2的二甲苯和1/10混合單體，開始攪拌并升溫至回流狀態(tài)，保溫30min；

（7）將配方量9/10的引發(fā)劑溶于剩余混合單體中，得到含引發(fā)劑的混合單體，加入滴液漏斗；滴加含引發(fā)劑的混合單體，120～150min滴完，滴完后保溫30～60min；

（8）將剩余引發(fā)劑溶于剩余混合溶劑，并加入到滴液漏斗中，滴加，45～60min滴完；保溫反應(yīng)2h，降溫得到醇酸丙烯酸接枝共聚物；

催干劑的制備步驟為：

（9）在200#溶劑油中，加入異辛酸鈷、異辛酸錳、異辛酸鋯，高速分散1500r/mim，攪拌2h即得醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料用催干劑;

醇酸丙烯酸接枝共聚物油墨的制備步驟為：

（10）將配方量二甲苯、顏料、填料、消泡劑、分散劑依次加入多用分散研磨機(jī)中進(jìn)行高速分散30～60min，降低攪拌速度加入醇酸丙烯酸接枝共聚物再分散20～40min，然后用錐形磨研磨至所需的細(xì)度，再在多用分散研磨機(jī)中分散10～20min后加入催干劑即得產(chǎn)品。