[發明專利]一種乙苯催化氧化生產苯乙酮的方法

有效

• 申請號: 201210169970.5
• 申請日: 2012-05-28
• 公開（公告）號: CN102675072A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 彭峰;羅金;余皓;王紅娟
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07C49/78
• 分類號: C07C49/78;C07C45/28
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種乙苯催化氧化生產苯乙酮的方法，其特征在于，包括下述步驟：

（1）將乙苯、溶劑、引發劑與碳材料催化劑加入到反應器中混合，形成混和懸浮液；所述的溶劑為能與乙苯相溶的有機溶劑；所述的引發劑為叔丁基過氧化氫或苯乙基過氧化氫；所述的溶劑、催化劑、引發劑與乙苯的重量比為（0~99）：（0.0002~0.2）：（0~0.2）：1；

（2）將步驟（1）所得混合懸浮液升溫至50~250℃，通入充足量的氧氣或空氣作為氧化劑，保持壓力為0.1~5MPa，反應0.1~20h；

（3）將步驟（2）反應混合物進行分離，得到固體催化劑和液相混合物；

（4）從步驟（3）得到的液相混合物中分離得到苯乙酮。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述的碳材料催化劑為多壁碳納米管、雙壁碳納米管、單壁碳納米管、石墨烯、氧化石墨、石墨或活性炭。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述的碳材料催化劑與乙苯的重量比為（0.006~0.07）：1。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述引發劑與乙苯的重量比為（0.03~0.2）：1。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述的溶劑與乙苯的重量比為（0.3~9.1）：1。

6.根據權利要求1或2或3或4或5所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述的反應溫度100~180℃。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述的反應壓力0.5~2.5MPa。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述的反應時間1~8h。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述的反應溫度155℃，所述的反應壓力1.5MPa，所述的反應時間4h。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述溶劑為丙酮、乙酸或乙腈。