[發(fā)明專(zhuān)利]一種長(zhǎng)支鏈水溶性聚合物水處理劑及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210168678.1 | 申請(qǐng)日: | 2012-05-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102701353A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-10-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳鳴才;陳嘉 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中科院廣州化學(xué)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C02F1/56 | 分類(lèi)號(hào): | C02F1/56;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/02;C08F222/06;C08F226/10;C08F220/18;C08F220/30;C08F2/34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 長(zhǎng)支鏈 水溶性 聚合物 水處理 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種長(zhǎng)支鏈水溶性聚合物水處理劑的制備方法,其特征在于:該方法是以下列按重量份數(shù)計(jì)的物質(zhì)為原料,在超臨界狀態(tài)的二氧化碳中進(jìn)行自由基沉淀聚合,制備得到長(zhǎng)支鏈水溶性聚合物:
所述水溶性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、衣康酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐或N-乙烯基吡咯烷酮中的一種以上;所述長(zhǎng)脂肪碳鏈單體為丙烯酸酯類(lèi)單體,為丙烯酸或甲基丙烯酸與長(zhǎng)碳鏈脂肪醇的酯化產(chǎn)物,所述丙烯酸酯類(lèi)單體的酯基簡(jiǎn)式為-COOR,R為碳原子數(shù)為4~40的芳基或烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述長(zhǎng)脂肪碳鏈單體為丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異癸酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸二十二烷基酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基(2)乙氧基乙基丙烯酸酯或壬基苯氧基(3)乙氧基乙基丙烯酸酯中的一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑為過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化二乙酰、過(guò)氧化月桂酰、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈或偶氮二異丁酸二甲酯中的一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇或巰基乙醇中的一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述共溶劑為丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇或正庚醇中的一種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于具體包括以下步驟:
將70~99.9重量份的水溶性單體、0.1~30重量份的長(zhǎng)脂肪碳鏈單體、0.2~3重量份的引發(fā)劑、0~1重量份的鏈轉(zhuǎn)移劑和0~100重量份的共溶劑加入高壓反應(yīng)釜中,用二氧化碳吹掃除去反應(yīng)釜內(nèi)空氣后密封反應(yīng)釜;在攪拌條件和50℃~90℃下,將二氧化碳加入反應(yīng)釜中,至釜內(nèi)壓力達(dá)12MPa~22Mpa,開(kāi)始反應(yīng),至釜內(nèi)壓力不再上升時(shí)反應(yīng)結(jié)束,得粗產(chǎn)物;再利用相同條件的超臨界二氧化碳對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行原位抽提純化,得到長(zhǎng)支鏈聚合物水處理劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述用二氧化碳吹掃是吹掃10min~30min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的方法制備的水處理劑,其特征在于:所述水處理劑的粘均分子量為70~240萬(wàn)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的水處理劑的應(yīng)用,其特征在于:所述應(yīng)用是將所述水處理劑或其水溶液投加入污水中,攪拌后進(jìn)行絮凝、脫色和沉淀即可。
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