[發(fā)明專(zhuān)利]負(fù)極集流體的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210166711.7 | 申請(qǐng)日: | 2012-05-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103426635A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-12-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周明杰;吳鳳;王要兵 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01G9/004 | 分類(lèi)號(hào): | H01G9/004;H01G9/008 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平;生啟 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 負(fù)極 流體 制備 方法 | ||
1.一種負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將氧化石墨加入溶劑中,配制成氧化石墨懸浮液;
將所述氧化石墨懸浮液超聲攪拌,得到均勻分散的氧化石墨烯懸浮液;
調(diào)節(jié)所述氧化石墨烯懸浮液的PH值為10~11;
將所述氧化石墨烯懸浮液與水合肼溶液混合后在80℃~100℃下反應(yīng),得到石墨烯懸浮液;
向所述石墨烯懸浮液中加入金屬鹽溶液,并超聲分散得到電解液;及
將兩個(gè)銅箔作為電極放置在所述電解液中,在40V~80V的電壓下,電泳5min~20min,從而在作為陰極的銅箔表面沉積石墨烯,得到負(fù)極集流體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,配制氧化石墨懸浮液時(shí),所述溶劑為去離子水、乙醇、異丙醇或丙醇,所述氧化石墨的濃度為0.25mg/ml~1mg/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,使用濃度為0.1mol/L的堿性溶液調(diào)節(jié)氧化石墨烯懸浮液的PH值,所述堿性溶液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或氨水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,制備石墨烯懸浮液時(shí),所述水合肼溶液中的水合肼與所述氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:10~7:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,制備石墨烯懸浮液時(shí),所述氧化石墨烯懸浮液與水合肼溶液反應(yīng)的時(shí)間為12h~24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,所述金屬鹽溶液中的金屬鹽為Mg(NO3)2·6H2O、Mg(SO4)2·7H2O、Fe(NO3)3·9H2O或Zn(NO3)2·6H2O。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,所述石墨烯懸浮液中的石墨烯與所述金屬鹽溶液中的金屬鹽的質(zhì)量比為1:1~1:2。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,在銅箔表面形成石墨烯薄膜后,在80℃~100℃下真空干燥。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,在配制氧化石墨懸浮液的步驟之前還包括:制備氧化石墨,制備氧化石墨包括以下步驟:
將石墨粉加入濃硫酸中,然后加入高錳酸鉀形成混合物;
將混合物的溫度保持在0℃~10℃之間攪拌2h~4h;
將混合物在室溫水浴攪拌12h~24h;
在冰浴條件下向混合物中緩慢加入去離子水,對(duì)石墨進(jìn)行氧化;及
向混合物中加入雙氧水除去高錳酸鉀,抽濾,用稀鹽酸對(duì)固體物進(jìn)行反復(fù)洗滌,干燥,得到氧化石墨。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)極集流體的制備方法,其特征在于,所述石墨粉與所述高錳酸鉀的質(zhì)量比為1∶1.5~1:5,所述石墨粉與所述濃硫酸的固液比為1g~5g:20ml~50ml,所述雙氧水與所述高錳酸鉀的質(zhì)量比為0.5:1。
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