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[發(fā)明專利]同軸電纜結構Ag/C納米互連線的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210166406.8 申請日: 2012-05-28
公開(公告)號: CN103447546A 公開(公告)日: 2013-12-18
發(fā)明(設計)人: 唐少春;孟祥康;施巍嘯;趙偉博;李谷駿;林烈雄 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/02;C30B7/10;C30B29/02;C30B29/62
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 210093*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 同軸電纜 結構 ag 納米 互連 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種同軸電纜結構C包覆Ag納米互連線的制備方法,長度可達數(shù)百微米,以葡萄糖既作為還原劑又作為碳源、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為金屬生長的形貌控制劑;CTAB與硝酸銀摩爾比為1.4∶1-21∶1之間,葡萄糖與CTAB的質(zhì)量比為1.4∶1-10∶1之間;依次溶于去離子水中得到反應混合溶液;葡萄糖、CTAB和硝酸銀和質(zhì)量比為1-2∶0.2-0.6∶0.02-0.05;為使反應固體完全溶解,可超聲10-20分鐘;取混合溶液至反應釜中,在160-200℃范圍內(nèi)某一恒溫條件下反應4-8小時;反應釜被自然冷卻至室溫,為除去溶液中的殘留物,產(chǎn)物經(jīng)反復離心、清洗,最后在真空或者N2保護氣氛下50±10℃干燥。

2.根據(jù)權利要求書1所述的制備方法,其特征在于,以葡萄糖、CTAB和硝酸銀的混合溶液為原料,制備方法為一步水熱法,采用CTAB為形貌控制劑,得到所需的同軸電纜結構Ag/C納米線;同軸電纜結構Ag/C納米線是由平均尺寸為30±5nm的銀納米線(內(nèi)核)和碳納米包覆層所構成。

3.根據(jù)權利要求書1所述的制備方法,其特征在于,采用0.07M葡萄糖,且CTAB為7-9mM時,內(nèi)核銀納米線的截面為圓形,當CTAB的濃度為13-15mM時,內(nèi)核銀納米線的截面為正五邊形。

4.根據(jù)權利要求書1或2所述的制備方法,其特征在于,反應液在反應釜中的體積填充率為80vol%。

5.根據(jù)權利要求書1或2所述的制備方法,其特征在于,產(chǎn)物經(jīng)反復離心、清洗,最后在真空或者N2保護氣氛下50℃烘箱中烘干,干燥時間6小時以上。

6.根據(jù)權利要求書1或2所述的制備同軸電纜結構Ag/C納米互連線的方法,使用0.07M的葡萄糖時、硝酸銀的最佳濃度范圍為1-5mM;當濃度大于5mM時,產(chǎn)物為銀納米粒子/碳球。

7.根據(jù)權利要求書1所述的制備方法,所制得的同軸電纜結構納米互連線是由平均尺寸為30±5nm的Ag納米線(核)和表面包覆碳層(殼)所構成,長度可達數(shù)百微米,且內(nèi)核Ag線的橫截面形貌、尺寸以及外殼碳層的厚度均可調(diào)控,其中碳包覆層的厚度在10-120nm范圍內(nèi)可控。

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