[發(fā)明專利]一種快速得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210166045.7 | 申請(qǐng)日: | 2012-05-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102722641A | 公開(公告)日: | 2012-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葛云;何滋魚;黃曉林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G06F19/00 | 分類號(hào): | G06F19/00 |
| 代理公司: | 蘇州威世朋知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32235 | 代理人: | 楊林潔 |
| 地址: | 210093*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 快速 得到 凹形 腫瘤 劑量 分布 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及放射治療技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種采用圖形劃分手段快速得到腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法。
背景技術(shù)
放射治療是癌癥治療的重要手段,對(duì)于難以手術(shù)的部位或不易手術(shù)的病人具有治療效果直接、有效、能延長病人生命的優(yōu)點(diǎn),因而被廣泛采用。
放射劑量分布計(jì)算是實(shí)現(xiàn)放射治療計(jì)劃制定的關(guān)鍵。
現(xiàn)有的放射劑量計(jì)算方法主要有:模擬退火算法、遺傳算法、梯度算法等。梯度算法屬于確定性的方法,該方法的收斂速度很快,但容易陷入局部極值點(diǎn),難以得到全局最優(yōu)解;而模擬退火、遺傳算法這類的隨機(jī)搜索算法,理論上說可以擺脫局部極值的困擾,得到全局最優(yōu)解,但這類的方法通常收斂速度較慢,不能滿足臨床的要求。至今還沒有一種快速、有效的劑量計(jì)算方法能夠直接解決腫瘤目標(biāo)形狀為凹形的劑量分布。
因此,有必要提供一種快速得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法以克服上述問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種快速、簡便、有效得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量的方法。
相應(yīng)地,本發(fā)明的一種快速得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法,包括以下步驟:
S1,讀取患者CT圖像;
S2,畫出腫瘤輪廓;
S3,畫出分隔輔助線,從而得到子靶區(qū);
S4,計(jì)算并優(yōu)化各子靶區(qū)的劑量分布;
S5,調(diào)整子靶區(qū)的權(quán)重,疊加得到腫瘤靶區(qū)整體劑量分布。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),S3具體包括:確定一條直線將腫瘤分為兩部分,直線與輪廓交于兩點(diǎn),計(jì)算兩交點(diǎn)的中點(diǎn),若中點(diǎn)位于腫瘤內(nèi)部,則最終劑量分布為兩部分劑量分布相加;若中點(diǎn)位于腫瘤外部,則最終劑量分布為兩部分劑量分布相減。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),S3步驟后,判斷子靶區(qū)是否為凸形,若不是凸形則重復(fù)S3步驟。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),S5中調(diào)整子靶區(qū)的權(quán)重即對(duì)子靶區(qū)的子射野進(jìn)行權(quán)重優(yōu)化。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),S5中進(jìn)一步輸出有射野個(gè)數(shù),每個(gè)射野的形狀和強(qiáng)度。
本發(fā)明的有益效果是:該方法采用凹形圖形劃分為凸形圖形的方法,將凹形的腫瘤靶區(qū)分解為若干個(gè)凸形的子靶區(qū),分別進(jìn)行筆形束劑量疊加計(jì)算,最后將各個(gè)凸物體的劑量分布進(jìn)行疊加或者相減,最終得到凹形腫瘤靶區(qū)的劑量分布曲線。計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果與實(shí)際測(cè)試結(jié)果吻合。整個(gè)過程計(jì)算簡便快捷,為IMRT治療計(jì)劃提供了新的快速的解決方法。?
附圖說明
圖1為本發(fā)明一實(shí)施方式一種快速得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法的流程圖;
圖2A?為輔助線與輪廓交點(diǎn)的中點(diǎn)在腫瘤靶區(qū)外的情況,最終劑量分布為子靶區(qū)劑量分布相減;
圖2B為輔助線與輪廓交點(diǎn)的中點(diǎn)在腫瘤靶區(qū)內(nèi)的情況,最終劑量分布為子靶區(qū)劑量分布相加;
圖3為劑量分布測(cè)試示意圖。
具體實(shí)施方式
以下將結(jié)合附圖所示的各實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。但這些實(shí)施方式并不限制本發(fā)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)這些實(shí)施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
如圖1所示,?本發(fā)明一實(shí)施方式一種快速得到凹形腫瘤靶區(qū)劑量分布的方法,包括以下步驟:
S1,讀取患者CT圖像;
S2,畫出腫瘤輪廓;
S3,畫出分隔輔助線,從而得到子靶區(qū);
S4,計(jì)算并優(yōu)化各子靶區(qū)的劑量分布;
S5,調(diào)整子靶區(qū)的權(quán)重,疊加得到腫瘤靶區(qū)整體劑量分布。
具體地,如圖1、圖2A、圖2B所示,患者的CT圖像從醫(yī)院獲取后,使用Microsoft?Visual?Studio?軟件,采用C++語言進(jìn)行編程。程序能夠讀取患者的CT圖像,操作者在圖中畫出腫瘤凹形輪廓1,在劑量線顯示的情況下,手動(dòng)或自動(dòng)添加輔助線2將凹形靶區(qū)劃分為若干個(gè)子靶區(qū)3,進(jìn)一步地,確定一條直線將腫瘤靶區(qū)分為兩部分。直線與輪廓交于兩點(diǎn),計(jì)算兩交點(diǎn)的中點(diǎn),若中點(diǎn)位于腫瘤內(nèi)部,則最終劑量分布為兩部分劑量分布相加;若中點(diǎn)位于腫瘤外部,則最終劑量分布為兩部分劑量分布相減。判斷兩個(gè)部分是否為凸形,若不是,則重復(fù)以上分割步驟,直到所有部分為凸形為止。圖形分割后,形成若干個(gè)凸形的子靶區(qū),根據(jù)筆形束疊加算法計(jì)算各子靶區(qū)的劑量分布,對(duì)子靶區(qū)的子射野進(jìn)行權(quán)重優(yōu)化,使得劑量分布達(dá)到一定要求,最終腫瘤靶區(qū)劑量分布為各個(gè)子靶區(qū)劑量分布的相加或者相減,自動(dòng)優(yōu)化各個(gè)子靶區(qū)的權(quán)重比例,使得最終結(jié)果達(dá)到某一個(gè)要求。獲得腫瘤靶區(qū)的劑量分布以及IMRT治療計(jì)劃中射野個(gè)數(shù),每個(gè)射野的位置、形狀以及照射強(qiáng)度。
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G06F19-14 ..用于發(fā)展或進(jìn)化的,例如:進(jìn)化的保存區(qū)域決定或進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





