[發明專利]水性環氧/不飽和聚酯互穿網絡聚合物合金及其制備方法

有效

• 申請號: 201210165937.5
• 申請日: 2012-05-25
• 公開（公告）號: CN102690502A
• 公開（公告）日: 2012-09-26
• 發明（設計）人: 佘植能;張良均;劉洋
• 申請（專利權）人: 佘植能;武漢工程大學
• 主分類號: C08L63/10
• 分類號: C08L63/10;C08L67/06;C08G59/16;C08G59/14;C08G59/50;C08G63/52;C08K5/14;C08K5/098
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.環氧/不飽和聚酯互穿網絡聚合物合金，由水性環氧/不飽和聚酯組分A、水性不飽和聚酯組分B和固化劑組分C組成，所述的水性環氧/不飽和聚酯組分A的各組成成分按重量份數計為：

環氧樹脂CYD-128??100-150；2,2-二羥甲基丁酸??15-25；三乙胺??10-17；

馬來酸酐??????????30-50；去離子水??250-400；

所述的水性不飽和聚酯組分B的各組成成分按重量份數計為：

馬來酸酐????????160-250；乙二醇??????50-80；

三乙胺??????????12-18；??去離子水????300-400；?

所述的固化劑組分C各組成按重量份數計為：

過氧化環己酮?????0.2-0.5；環烷酸鈷?????0.5-1.0；

其中，水性環氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B按質量計的混合比例為2：1~1：2，固化劑組分C的用量為水性環氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B總質量的0.025~0.1%。

2.環氧/不飽和聚酯互穿網絡聚合物合金的制備方法，包括有以下步驟：

1）水性環氧/不飽和聚酯組分A的制備：在裝有攪拌器、冷凝管、恒壓加料裝置和溫度計的反應釜中，加入環氧樹脂CYD-128，加熱至60-80℃，恒溫后在攪拌下用恒壓加料裝置滴加用N-甲基吡咯烷酮溶解的2,2-二羥甲基丁酸溶液，滴加完畢，升至80-100℃，恒溫反應至測定體系酸值小于5mgKOH/g時，停止反應，降溫即得產物A，

向所得產物A中加入濃硫酸作為催化劑，充分攪拌后，投入馬來酸酐，升溫至100-130℃，至酸值穩定時停止反應，降溫得產物B；

向所得產物B中加入三乙胺作為中和劑，反應20-40min，緩慢滴加去離子水至30-50%固含量并快速攪拌分散，出料保存得乳液C，即水性環氧/不飽和聚酯組分A；

各組成成分按重量份數計為：

環氧樹脂CYD-128??100-150；2,2-二羥甲基丁酸??15-25；三乙胺??10-17；

馬來酸酐??????????30-50；去離子水??250-400；

2）水性不飽和聚酯組分B的制備：在裝有攪拌器、冷凝管、恒壓加料裝置和溫度計的反應釜中，投入馬來酸酐和乙二醇的混合物，以濃硫酸作為催化劑，控制溫度緩慢上升到140-160℃，恒溫反應并定時測量體系酸值，至酸值穩定后反應停止，降溫到40-60℃，加入三乙胺為中和劑，反應20-40min，緩慢滴加去離子水至30-50%固含量并快速攪拌分散，得乳液D，即水性不飽和聚酯組分B；

各組成成分按重量份數計為：

馬來酸酐????????160-250；乙二醇??????50-80；

三乙胺??????????12-18；??去離子水????300-400；

3）將步驟1）所得乳液C與步驟2）所得乳液D混合，并加入過氧化環己酮和環烷酸鈷的固化劑組分C，攪拌均勻后倒入模具，在80-100℃烘烤，固化所得產物即為環氧/不飽和聚酯互穿網絡聚合物合金；

各組成成分按重量份數計為：

過氧化環己酮?????0.2-0.5；環烷酸鈷?????0.5-1.0

其中，水性環氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B按質量計的混合比例為2：1~1：2，固化劑組分C的用量為水性環氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B總質量的0.025~0.1%。