[發(fā)明專利]使用非可燃發(fā)泡劑發(fā)明的酚醛泡沫及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210163072.9
• 申請日: 2012-05-23
• 公開（公告）號: CN102649866A
• 公開（公告）日: 2012-08-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳曉農(nóng);鄭小生;趙耀耀;石淑先;李晶;蘇志強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號: C08L61/06
• 分類號: C08L61/06;C08J9/08;C08K13/02;C08K3/34;C08K3/26;C08K13/04;C08K7/14;C08K3/22
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369
• 代理人: 劉冬梅

1.一種酚醛泡沫，該酚醛泡沫由以下重量配比的原料制成：

可發(fā)泡的酚醛樹脂：100份

表面活性劑：2～8份

改性碳酸鈣：5～20份

填料：10～40份

固化劑：10～25份

該酚醛泡沫無陰燃性，pH為5～6；

其中，所述改性碳酸鈣選自聚丙烯酸酯乳液改性碳酸鈣、松香改性碳酸鈣、固體石蠟改性碳酸鈣和熱塑性酚醛樹脂改性碳酸鈣；

所述的表面活性劑選自吐溫-40、吐溫-80、AK8812、L5400；

所述的填料選自納米蒙脫土、水滑石、玻璃纖維、納米碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、氧化鎂、氧化鈣；

所述的固化劑選自：無機(jī)酸如硫酸、鹽酸、磷酸、硝酸，和有機(jī)酸如甲酸、草酸、對甲苯磺酸、二甲苯磺酸、甲基磺酸、十二烷基苯磺酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酚醛泡沫，該酚醛泡沫由以下重量配比的原料制成：

可發(fā)泡的酚醛樹脂：100份

表面活性劑：2～4份

改性碳酸鈣：15～20份

填料：10～20份

固化劑：15～25份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酚醛泡沫，其中所述聚丙烯酸酯乳液改性碳酸鈣通過將聚丙烯酸酯乳液與碳酸鈣水性分散液?混合，使得聚丙烯酸酯在碳酸鈣表面形成包覆膜來制備。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的的酚醛泡沫，其中所述聚丙烯酸酯乳液改性碳酸鈣通過以下方法制備：

（1）將丙烯酸酯單體、引發(fā)劑、乳化劑、p?H緩沖劑和去離子水按如下質(zhì)量百分比進(jìn)行備份：丙烯酸酯單體：20～40％；引發(fā)劑：0.3～1％；乳化劑：1～2％；緩沖劑：0.5～1％；余量為去離子水；

（2）引發(fā)劑用步驟（1）中的去離子水溶解，配成溶液B；

（3）取步驟（1）中丙烯酸酯單體的5～10wt.％、步驟①中的乳化劑、pH緩沖劑和剩余去離子水混合加入反應(yīng)器，攪拌并通氮氣排氧，常溫預(yù)乳化30～50min；

（4）將步驟（3）中所得的乳化液升溫至50～70℃，加入溶液B的40～50wt.％引發(fā)聚合，待體系藍(lán)光出現(xiàn)后，加入剩余丙烯酸酯單體和溶液B，并在1～2h內(nèi)滴加完畢，且丙烯酸酯單體滴加完畢應(yīng)早于溶液B的滴加結(jié)束；

（5）滴加完畢后繼續(xù)在氮氣保護(hù)和攪拌的條件下，于50～70℃，繼續(xù)反應(yīng)1～6h，最后冷卻，得到固含量為25％～45％wt.％的聚丙烯酸酯的乳液；

（6）將碳酸鈣超聲分散在去離子水中，在磁力攪拌的條件下，緩慢滴加上步驟（5）所制備的聚丙烯酸酯聚合物，直至聚合物在碳酸鈣表面形成一定的包覆，與酸接觸有一定的緩釋時間，最后經(jīng)過旋蒸濃縮，得到固含量30～50wt.％的溶液C；

其中，所述的丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甘油酯等其中的一種或幾種；

所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、AIBA中的一種；

所述的乳化劑為陰離子型或非離子型的中一種或幾種；?

所述的pH緩沖劑為NaCO₃或NaHCO₃中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酚醛泡沫，其中松香改性碳酸鈣通過將松香、碳酸鈣和增塑劑熔融，混合，冷卻和粉碎獲得，

其中增塑劑選自乙二醇、聚乙二醇、甘油等其中一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酚醛泡沫，其中固體石蠟改性碳酸鈣通過將固體石蠟、碳酸鈣和增塑劑熔融，混合，冷卻和粉碎獲得。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酚醛泡沫，其中熱塑性酚醛樹脂改性碳酸鈣，通過在低壓下，將熔融狀熱塑性酚醛樹脂與碳酸鈣混合，冷卻、粉碎獲得。