[發(fā)明專利]用于緩解尿頻的延長釋放制劑及其使用方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201210159342.9
• 申請日: 2012-05-21
• 公開（公告）號: CN103191429A
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 大衛(wèi)·A·迪爾
• 申請（專利權(quán)）人: 韋爾斯利醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61P13/08
• 代理公司: 北京金信立方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225
• 代理人: 朱梅;師楊

1.一種緩解尿頻的方法，所述方法包括：

向有需求的個體施用有效量的包含以下成分的藥物組合物：

第一鎮(zhèn)痛劑，其選自阿司匹林、布洛芬、萘普生鈉、吲哚美辛、萘丁美酮和對乙酰氨基酚，

其中，所述藥物組合物配制為延長釋放制劑，且其中，所述第一鎮(zhèn)痛劑以每日50mg至1000mg的劑量口服施用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述延長釋放制劑包括腸溶包衣。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第一鎮(zhèn)痛劑以每日50mg至250mg的劑量口服施用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第一鎮(zhèn)痛劑以每日250mg至1000mg的劑量口服施用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述藥物組合物進一步包括第二鎮(zhèn)痛劑，所述第二鎮(zhèn)痛劑選自阿司匹林、布洛芬、萘普生鈉、吲哚美辛、萘丁美酮和對乙酰氨基酚，其中，所述第二鎮(zhèn)痛劑與所述第一鎮(zhèn)痛劑不同，且其中，所述第二鎮(zhèn)痛劑以每日50mg至1000mg的劑量口服施用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述第二鎮(zhèn)痛劑以每日50mg至250mg的劑量口服施用。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述第二鎮(zhèn)痛劑以每日250mg至1000mg的劑量口服施用。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物進一步包括抗毒蕈堿劑，所述抗毒蕈堿劑選自奧昔布寧、索非那、達非那新和阿托品。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其進一步包括：

向所述個體施用利尿劑；

其中，所述利尿劑在就寢前至少8小時施用，且其中，所述藥物組合物在就寢前2小時內(nèi)施用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述藥物組合物進一步包括一種或多種抗利尿劑。

11.一種緩解尿頻的方法，所述方法包括：

向有需求的個體施用有效量的包含以下成分的藥物組合物：

配制為立即釋放的第一組分；以及

配制為延長釋放的第二組分，

其中，所述第一組分和所述第二組分各自包含鎮(zhèn)痛劑，所述鎮(zhèn)痛劑選自阿司匹林、布洛芬、萘普生鈉、吲哚美辛、萘丁美酮和對乙酰氨基酚，且其中，所述第一組分和所述第二組分各自以每日50mg至1000mg的劑量口服施用。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述第二組分由腸溶包衣包覆。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述第一組分和/或所述第二組分進一步包含抗毒蕈堿劑，所述抗毒蕈堿劑選自奧昔布寧、索非那、達非那新和阿托品。

14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，在各個組分中的所述鎮(zhèn)痛劑以每日50mg至250mg的劑量口服施用。

15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，在各個組分中的所述鎮(zhèn)痛劑以每日250mg至1000mg的劑量口服施用。

16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述第一組分和/或所述第二組分進一步包括抗利尿劑。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述第一組分和/或所述第二組分進一步包括一種或多種抗毒蕈堿劑。

18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其進一步包括：

向所述個體施用利尿劑；

其中，所述利尿劑在就寢前至少8小時施用，且其中，所述藥物組合物在就寢前2小時內(nèi)施用。

19.一種藥物組合物，該藥物組合物包括：

一種或多種鎮(zhèn)痛劑，所述鎮(zhèn)痛劑選自阿司匹林、布洛芬、萘普生鈉、吲哚美辛、萘丁美酮和對乙酰氨基酚；

抗利尿劑；以及

藥學(xué)上可接受的載體，

其中，所述藥物組合物配制為延長釋放的口服劑型，且其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑的總劑量為50mg至1000mg。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的藥物組合物，其進一步包括抗毒蕈堿劑。

21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的藥物組合物，其中，所述抗毒蕈堿劑選自奧昔布寧、索非那、達非那新和阿托品。