[發明專利]一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210158955.0
• 申請日: 2012-05-16
• 公開（公告）號: CN102703000A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 黃坤明
• 申請（專利權）人: 中山寶立得高分子材料有限公司
• 主分類號: C09J131/04
• 分類號: C09J131/04;C09J113/00;C08F218/08;C08F218/04;C08F220/06;C08F220/28;C08F220/46;C08F2/26
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【技術領域】

本發明涉及一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，本發明還涉及制備該改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑的方法。

【背景技術】

現有的乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑由于組分或配比上的缺陷，其粘接性和耐水性相對較差，不適合在人造革或無紡布上應用。

【發明內容】

本發明目的是克服了現有技術中的不足而提供一種組分簡單，粘接性和耐水性好的改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑。

本發明另一個目的是提供一種制備該改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑的方法。

為了解決上述存在的技術問題，本發明采用下列技術方案：

一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，其特征在于按重量份由以下組分組成：

如上所述的一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，其特征在于按重量份由以下組分組成：

如上所述的一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，其特征在于按重量份由以下組分組成：

如上所述的一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，其特征在于所述的交聯劑由120-250份多苯基多亞甲基多異氰酸酯和10-30份對甲苯磺酰氯合成。

如上所述的一種改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑，其特征在于所述的乙酸乙烯酯多元共聚乳液由以下方法制備所得：

a、“種子”聚合

將水相組分，預先溶解穩定劑聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛水溶液、陰離子乳化劑、緩沖劑及打底水入釜，開動攪拌，然后將1/7～1/10乙酸乙烯酯單體入釜乳化，緩慢升溫到50～60℃加入“種子”引發劑水溶液，待蘭相出現，溫度升到80～82℃，直至無回流；

b、“核段”聚合

采用6～10次分次滴加乙酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、含羧單體及甲基丙烯酸的混合液，每次滴加混合單體與引發劑溶液同步分別滴加，滴加溫度保持在75～80℃，每次滴加完后，待單體聚合完全，溫度升到80～82℃，接著進行第二次計量滴加，如同前次操作直至“核段”單體加完，然后保溫30～40分鐘；

c、“殼段”聚合

丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯、丙烯腈混合得到混合單體，混合單體與引發劑水溶液分別同步連續滴加，直至完成“殼段”聚合；

d、保溫

先將除氧化劑外的組分制成水溶液從釜手孔或孔蓋上加入釜中，氧化劑則從引發劑計量槽滴入釜中，于30～40分鐘滴加完畢，繼續保溫1.5～2小時，保溫完畢后降溫至50℃，加入增塑劑組分，攪拌混合20～30分鐘，之后降溫到40℃，卸料、過濾即可。

本發明一種制備如上所述改性乙酸乙烯酯多元共聚物粘膠劑的方法，其特征在于包括以下步驟：

將VAE乳液、乙酸乙烯酯多元共聚乳液、羧基丁苯乳液加入到容器瓶中，在攪拌的情況下慢慢加入交聯劑，在室溫下攪拌均勻，用去離子水調整到含固量為50％，即得。

本發明與現有技術相比有如下優點：

本發明組分配比中由于分子間交聯，粘度增大，耐水性、粘結性提高，具有抗凍、儲存穩定性好等特點。本發明制備方法工藝簡單，操作方便。

【具體實施方式】

下面結合具體實施方式對本發明進行詳細描述：

一、通過以下方法制備出乙酸乙烯酯多元共聚乳液：

在聚合反應釜中溶解聚乙烯醇PVA1788或PVA1792配成水溶液卸出備用。同樣在聚合反應釜中制備PVA1799或1792的10％濃度的聚乙烯醇縮甲醛溶液放出備用。用聚合反應釜按配方量配制“殼“段水相組分，水相成分為去離子水、十二烷基硫酸鈉(SDS)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40或OP-10)、緩沖劑等，40℃左右加熱、攪拌溶解均勻，卸出備用。聚合前分別在單體混合貯槽中、引發劑配制槽中配制單體混合液、一定濃度過硫酸銨引發劑水溶液，備料結束按配方將去離子水、10％聚乙烯縮甲醛液、10％PVA-1792或10％PVA-1788溶液從人孔或者手孔加入釜中，啟動攪拌，從人孔或者手孔分別加入配方量緩沖劑NaHCO₃、十二烷基硫酸鈉(SDS)及壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40或OP-10)等非離子乳化劑，蓋上人孔或手孔。緩緩升溫，開啟回流冷凝的進水管閥門，溶解均一，同時從手孔上備用帶閥門支管中加入種子聚合單體乙酸乙烯酯，進行乳化。待溫度升到50～60℃加入種子段所需量的引發劑溶液，繼續升溫，約到72℃，蘭相出現，此時單體大量回流，直至80℃左右，基本無回流單體，在80～82℃保溫5～10分鐘，見視鐘無回流，“種子”聚合段完成，進入“核”段聚合。