[發明專利]一種分散藍2BLN的制備方法

無效

• 申請號: 201210158784.1
• 申請日: 2012-05-22
• 公開（公告）號: CN102702789A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 陳性海
• 申請（專利權）人: 杭州博耳紡織印染助劑有限公司
• 主分類號: C09B67/38
• 分類號: C09B67/38;C09B67/22
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 俞潤體

技術領域

本發明屬于分散染料領域，具體涉及一種分散藍2BLN?的制備方法。

背景技術

分散藍2BLN，也叫C.I.分散藍56、1，5-二羥基-4，8-二氨基蒽醌溴化物、c.I.63285，可用于滌綸及其混紡織物、醋纖和錦綸的染色和印花，也可用于超細纖維的染色，三原色之一。目前，分散藍2BLN的制備是用蒽醌進行硝化、苯氧基化、二次硝化、還原、溴化及后處理，得到最終的產品，每一步驟都會產生非常多的三廢，對環境造成很大污染；而且生產工藝時間長，費時費力，制備成本高；制備危險大，強酸等有毒物質多，對人有潛在危險。比如，《上海大學學報(自然科學版)》1998年第01期，作者：劉重光，涉及到的是傳統的二苯氧基化方法生產工藝。另外，公開號為CN1844262A的中國發明專利，公開了一種再沉淀-均質法制備納米級分散藍2BLN染料的工藝，但是此發明僅僅涉及到的是對分散藍2BLN成品的再處理，并不涉及分散藍2BLN的制備。

發明內容

針對上述現有技術存在的缺點和不足，本發明的目的在于提供一種成本低、步驟少、無危險、無毒無害，不產生三廢的分散藍2BLN?的制備方法。

具體說來，發明人提供如下的技術方案：

一種分散藍2BLN?的制備方法，包括下述步驟：

（1）備料：

分散藍SE-2R：580-630kg，分散藍BBLS：190-220kg，分散藍S-BL：50-60kg，分散紫E-RL：5-8kg，分散黃10G：0.5-0.6kg；分散紅SE-2BL：1.1-1.3kg；二萘甲烷二磺酸：210-240kg，擴散劑MF：180-220kg，無水硫酸鈉：100-120kg，染料防塵劑PXM：2-4.5kg，

（2）制備：

首先在錐形反應釜中，開啟攪拌情況下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑MF，然后在攪拌情況下在0.5-1小時內慢慢加入分散紫E-BLN、分散黃10G、分散紅SE-2BL?、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35℃以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將錐形反應釜底部料放出150-200kg，重新投入反應釜，再控制溫度35℃以下攪拌40分鐘，得到分散藍2BLN產品。

作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN?的制備方法，其中，所述的分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-BLN、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度滿足：71℃分散性在A/4以上，130℃分散性在A/3以上。分散性能達不到此要求的分散染料，在制備分散藍2BLN?后，分散藍2BLN?的分散性能也會相對下降，導致分散藍2BLN?達不到高低溫標準。

作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN?的制備方法，其中，所述的擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，需達到國家一級標準品要求。此等級標準品含量高，含雜質少，不會影響環保及重金屬指標。

作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN?的制備方法，其中，所述的反應釜為錐形反應釜。錐形反應釜攪拌相對其它反應釜充分，其均勻性理想。

本發明產品經檢測，強度為98.9%-101.7%，總色差在0.20以內，色光近似偏艷，防塵性能4-5級，低溫分散性在A/4，高溫分散性在A/4。

與現有技術相比，本發明具有以下優點：

1、本發明生產分散藍2BLN的過程簡單，無需投入很多的生產設備和人力資源。

2、本發明制備過程不產生任何三廢，對設備也沒有任何腐蝕作用，對環境及工人沒有影響。

3、最終的產品收率在99%以上，純度高，色光好。

4、本發明產品水洗牢度5級，升華牢度4-5級，近似優于標準品，吸盡率高，印染殘液少。

具體實施方式

下面結合實施例，更具體地說明本發明的內容。應當理解，本發明的實施并不局限于下面的實施例，對本發明所做的任何形式上的變通和/或改變都將落入本發明保護范圍。

在本發明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所有的設備和原料等均可從市場購得或是本行業常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領域的常規方法。

主要原料和試劑說明：

染料防塵劑PXM，嘉興富譯化工有限公司生產。

實施例1

一種分散藍2BLN?的制備方法，包括下述步驟：

（1）備料：