[發明專利]一種治療失眠的藥劑

無效

• 申請號: 201210150172.8
• 申請日: 2012-05-16
• 公開（公告）號: CN102657726A
• 公開（公告）日: 2012-09-12
• 發明（設計）人: 田素英
• 申請（專利權）人: 田素英
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P25/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及醫藥領域，具體地說，涉及一種治療失眠的藥劑。

背景技術

失眠屬于臨床上的常見病、多發病，一旦發生將給病人的日常工作及生活帶來極大的負面影響。現代醫學在失眠治療方面通常使用普通鎮靜藥物，但對于一些頑固性失眠癥，因為其干擾因素較多，使用普通鎮靜藥物進行治療的療效往往不甚理想，并且此類鎮靜藥物大多易導致諸多的不良反應，長期使用將會發生依賴性、耐藥性，以及對肝、腎功能造成損傷等副作用，因此，普通鎮靜藥物不宜長時間服用。

目前，對于治療失眠的藥物的需求日益增加。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療失眠的藥劑。

為了實現本發明的目的，本發明提供一種治療失眠的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成：

佩蘭1～10份????合歡皮1～5份????陳皮1～5份?????茯苓1～10份

遠志1～10份????夜交藤1～5份????紫蘇1～10份????淫羊藿1～10份。

優選地，它是由下列原料藥按重量份計制成：

佩蘭5份????合歡皮3份????陳皮4份????茯苓5份

遠志6份????夜交藤5份????紫蘇5份????淫羊藿10份。

本發明所述的藥劑可與藥學上可接受的載體制成各種劑型，比如片劑、膠囊劑、軟膠囊、丸劑、顆粒劑、口服液或湯劑等。可采用本領域熟知的制劑技術手段來完成本發明藥劑的制備。

所述的藥學上可接受的載體為本領域熟知，為用于制備上述制劑的常用賦形劑或輔料。常用的賦形劑或輔料包括(但不限于)填充劑、潤滑劑、分散劑、潤濕劑、粘合劑、抗氧劑等等，例如，糖漿、阿拉伯膠、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸鈣、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂等等。

本發明的藥劑的組方合理，療效明確，可有效地治療失眠。

具體實施方式

以下通過具體實施方式的描述對本發明作進一步說明，但這并非是對本發明的限制，本領域技術人員根據本發明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發明的基本思想，均在本發明的范圍之內。

實施例1本發明膠囊劑的制備

稱取佩蘭500克、合歡皮300克、陳皮400克、茯苓500克、遠志600克、夜交藤500克、紫蘇500克、淫羊藿1000克。切成粗粒加水3000毫升，100℃加熱2小時，濾過，收集濾液；藥渣加水2000毫升，80℃加熱3小時，濾過，收集濾液。合并兩次濾液，將濾液減壓濃縮至相對密度約1.25(50℃)的稠膏，一次完成噴霧干燥，裝1000粒膠囊即得。

實驗例

診斷標準：

參照《中國精神疾病分類方案以及診斷標準CCMD-2》(中華神經精神學會.中國精神疾病分類方案與診斷標準((CCMD-2)[J]中華神經精神科雜志，1986，19(5)：318-320)制訂的失眠癥診斷標準進行確診。對全部病人同時要排除是否是由于大腦、神經系統、軀體疾病或者服用藥物等因素而引起的失眠癥；對病人進行常規身體檢查，包括肝、腎功能檢查，血、尿、便常規檢查以及心電圖等。

選擇符合診斷標準的病例60例，其中男性30例，平均年齡45歲，女性30例，平均年齡51歲。

治療方案

口服實施例1中制得的膠囊劑，一日兩次，每次3粒。連續治療2周為一個療程。

療效評定標準

治療后的療效標準參照國家中醫藥管理局1994年制訂的中醫病證診斷療效標準進行判定(國家中醫藥管理局.中醫病證診斷療效標準[S].南京：南京大學出版社，1994)：①患者每晚睡眠時間恢復正常或夜間睡眠時間不少于6h，睡眠程度深沉，醒后精力充沛者為顯效；②患者每晚睡眠及伴隨臨床癥狀明顯好轉，睡眠時間增加到3～4h或以上，睡眠深度出現增加者為有效；③患者每晚睡眠時間在2h以下，睡眠質量無明顯改善或出現加重者為無效。

治療結果：

經過一個療程的治療，全部患者均符合顯效的標準。