[發明專利]一種NbSe2/C納米復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201210149519.7
• 申請日: 2012-05-14
• 公開（公告）號: CN102703162A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 李長生;唐華;孫建榮;范有志;錢周
• 申請（專利權）人: 無錫潤鵬復合新材料有限公司
• 主分類號: C10M103/06
• 分類號: C10M103/06;C10N40/16;C10N50/08
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 梁曉霏

1.一種NbSe₂/C納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：

（1）將有機碳源溶于溶劑A中形成溶液B；

（2）將鈮粉、硒粉按1.0∶2.3~1.0∶3.0的質量比稱取，加入溶劑C中形成溶液D；

（3）將溶液D加入到溶液B中，制成均勻的懸浮溶液；

（4）在攪拌條件下，將萃取劑加入上述懸浮溶液中，得到凝膠狀的沉淀物；除去殘留的溶劑，烘干得到沉淀物；

（5）將烘干后的沉淀物燒結后得到NbSe₂/C納米復合材料。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述有機碳源選自葡萄糖、乳糖、樹脂、POE-g-MA或長鏈型脂肪羧酸中的一種或至少兩種的混合物，優選PAN和/或POE-g-MA，進一步優選POE-g-MA。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述溶劑A為水、苯、甲苯、二甲苯或四氫呋喃中的一種或至少兩種的混合物，優選水、四氫呋喃，進一步優選四氫呋喃；

優選地，所述溶劑C優選無水乙醇、丙酮、乙醚或水中的一種或至少兩種的混合物，進一步優選無水乙醇。

4.如權利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述鈮粉、硒粉的質量比優選為1.0∶2.5~1.0∶2.8，最優選1.0∶2.1。

5.如權利要求1-4之一所述的方法，其特征在于，所述步驟（1）通過磁力攪拌或超聲將有機碳源溶于溶劑A中。

6.如權利要求1-5之一所述的方法，其特征在于，所述有機碳源質量以鈮粉的質量計為2%~100%，進一步優選75%。

7.如權利要求1-6之一所述的方法，其特征在于，步驟（3）將溶液D加到溶液B中攪拌至少2h得到均勻的懸浮溶液；

優選地，攪拌時間優選2.5~6h，進一步優選4h。

8.如權利要求1-7之一所述的方法，其特征在于，步驟（4）通過抽濾、洗滌除去殘留的溶劑，洗滌用試劑可選用水、無水乙醇、丙酮或乙醚中的一種或至少兩種的混合物，進一步優選無水乙醇；

優選地，所述的萃取劑為無水乙醇、丙酮或乙醚中的一種或至少兩種的混合物，進一步優選無水乙醇；

優選地，烘干條件為在30~200℃下真空干燥。

9.如權利要求1-8之一所述的方法，其特征在于，步驟（5）所述的燒結在真空條件下進行；燒結時間為1~8h，優選2~4h，進一步優選3.5h；

優選地，燒結溫度為600~800℃，優選700~750℃，進一步優選750℃。

10.一種通過如權利要求1-9之一所述的方法制備得到的NbSe₂/C納米復合材料，其特征在于，所述材料尺寸為10~1000nm。