[發明專利]一種痔瘡外用藥物組合物

無效

• 申請號: 201210148433.2
• 申請日: 2012-05-15
• 公開（公告）號: CN102641299A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 段亞東
• 申請（專利權）人: 段亞東
• 主分類號: A61K35/413
• 分類號: A61K35/413;A61K31/795;A61K31/722;A61P9/14;A61P17/00;A61K35/32;A61K31/573;A61K31/7048;A61K31/4164;A61K31/245;A61K31/185;A61K31/167;A61K3
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種痔瘡外用藥物組合物，其特征在于：每100.0g該藥物組合物中含有殼聚糖1.0～20.0g、人工牛黃0.01～3.0g、人工麝香0.01～3.0g、羥苯磺酸鈣1.0～10.0g或地奧司明1.0～10.0g，與余量藥物可接受載體制備栓劑或凝膠或軟膏。

2.一種痔瘡外用藥物組合物，其特征在于：每100.0g該藥物組合物中含有殼聚糖1.0～20.0g、聚甲酚磺醛2.0～6.0g、羥苯磺酸鈣1.0～10.0g或地奧司明1.0～10.0g，與余量藥物可接受載體制備栓劑或凝膠或軟膏。

3.一種痔瘡外用藥物組合物，其特征在于：每100.0g該藥物組合物中含有殼聚糖1.0～20.0g、利多卡因1.0～4.0g、地塞米松0.01～0.5g、羥苯磺酸鈣1.0～10.0g或地奧司明1.0～10.0g，與余量藥物可接受載體制備栓劑或凝膠或軟膏。

4.一種痔瘡外用藥物組合物，其特征在于：每100.0g該藥物組合物中含有殼聚糖1.0～20.0g、利多卡因1.0～4.0g、地塞米松0.01～0.5g、聚甲酚磺醛2.0～6.0g、羥苯磺酸鈣1.0～10.0g或地奧司明1.0～10.0g，與余量藥物可接受載體制備栓劑或凝膠或軟膏。

5.根據權利要求2、3或4所述的藥物組合物，其特征在于：每100.0g該藥物組合物中添加人工牛黃0.01～3.0g、人工麝香0.01～3.0g。

6.根據權利要求2、3或4所述的藥物組合物，其特征在于：所述的聚甲酚磺醛屬于殺菌劑，可以用同屬殺菌劑的醋酸氯己定0.01～3.0g或甲硝唑0.1～3.0g代替；所述的利多卡因屬于表面麻醉劑，可以用同屬表面麻醉劑的鹽酸奧布卡因0.05～3.0g或鹽酸丁卡因0.1g～3.0g或苯佐卡因1.0～4.0g代替；所述的地塞米松屬于糖皮質激素劑，可以用同屬糖皮質激素劑的氫化可的松0.1～3.0g代替。

7.根據權利要求1至6所述的藥物組合物，其特征在于：藥物活性組分的有效使用量，每100.0g栓劑或凝膠或軟膏中羥苯磺酸鈣4.0g、地奧司明4.0g、殼聚糖5.0g、利多卡因2.0g、鹽酸奧布卡因0.3g、鹽酸丁卡因1.0g、苯佐卡因2.0g、地塞米松0.025g、氫化可的松1.0g、聚甲酚磺醛3.0g、醋酸氯己定0.5g、甲硝唑0.75g、人工牛黃1.0g、人工麝香0.5g。

8.根據權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物可接受載體是指栓劑基質或凝膠基質或軟膏基質，還指硬化劑、增稠劑、抗氧劑、吸收促進劑、等滲調節劑、PH調節劑、防腐劑中的一種或多種。

9.根據權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物制備方法，其特征在于：

a、將有效使用量的藥物活性組分原料，混合均勻，經超微粉碎，過80～100目篩備用，將栓劑基質加熱熔化，于45～55℃溫度時，將藥物活性組分、抗氧劑和防腐劑加入其中，混合攪拌均勻，冷卻到35～38℃時，將其注入涂有潤滑劑栓模具之中，冷卻18～22℃溫度時脫模，冷凝即得栓劑；

b、將有效使用量的藥物活性組分原料，混合均勻，經超微粉碎，過80～100目篩備用；將凝膠基質加熱溶脹，于45至55℃溫度時，加入藥物活性組分、抗氧劑和防腐劑，混合均勻，即得凝膠；

c、將有效使用量的藥物活性組分原料，混合均勻，經超微粉碎，過80～100目篩備用；將軟膏基質加熱熔化，于45～55℃溫度時，加入藥物活性組分、抗氧劑和防腐劑，邊加邊攪拌，混合均勻，即得軟膏。

10.根據權利要求1至9所述的藥物組合物，其特征在于：這種藥物組合物在制備用于痔瘡手術后或治療痔瘡、肛裂、肛周濕疹的藥物中用途。