[發(fā)明專利]處方藥品再檢測(cè)裝置及其再檢測(cè)方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210144944.7
• 申請(qǐng)日: 2012-05-03
• 公開（公告）號(hào): CN102768211A
• 公開（公告）日: 2012-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金俊昊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: JVM有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/88
• 分類號(hào): G01N21/88
• 代理公司: 北京律誠同業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11006
• 代理人: 梁揮

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及用于再檢測(cè)處方處方藥品的缺陷與否的系統(tǒng)及其方法，尤其涉及在分析分別包裝的藥品的圖像而檢測(cè)缺陷與否之后，針對(duì)缺陷藥品包進(jìn)行再檢測(cè)而確認(rèn)是否有缺陷的系統(tǒng)及其方法。

背景技術(shù)

一般而言，醫(yī)院和藥店根據(jù)每回服用量分別包裝處方處方藥品，并且將根據(jù)服用期間或者次數(shù)包裝的藥品提供給患者。

如上所述，完成處方的過程之后，藥品按照分別包裝的方式得以密封，因此，難以確認(rèn)其是否由與處方處方信息相一致。

為了解決上述問題，以透明材料構(gòu)成藥品包裝紙，從而易于從外部識(shí)別密封在包裝紙內(nèi)的藥品。

然而，對(duì)于大量管理處方藥品的醫(yī)院和藥店，為了確定處方的狀態(tài)的正確與否，就確認(rèn)單獨(dú)包裝的藥品的工作而言，需要大量的勞動(dòng)力并且需要非常長的檢測(cè)時(shí)間。

并且，難以判斷具有相同或相似顏色或者尺寸的藥品的正確與否，因此由此產(chǎn)生的處方藥品缺陷不僅會(huì)妨礙患者的治療效果，而且還會(huì)給患者的健康帶來致命的損害。

為了解決上述問題，開發(fā)了多種系統(tǒng)以檢測(cè)處方藥品包是否有缺陷。然而，即使包裝有與處方信息相一致的、準(zhǔn)確的藥品，由于大多根據(jù)藥品的位置進(jìn)行判定，因此導(dǎo)致第一次缺陷判定的可靠性下降，進(jìn)而需要僅針對(duì)判定為有缺陷的處方藥品包進(jìn)行再檢測(cè)。

針對(duì)經(jīng)過第一次缺陷判定的藥品包進(jìn)行再檢測(cè)的工作，需要操作人員對(duì)藥品包一一檢測(cè)，并且在此時(shí)，在多個(gè)藥品包束束中識(shí)別出被判定為有缺陷的藥品包需要很長的時(shí)間，并且在重新處方之后提供藥品包的過程也是非自動(dòng)化的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于解決上述的問題。

本發(fā)明提供處方藥品再檢測(cè)裝置的目的在于，利用第一次藥品包檢測(cè)部傳送的檢測(cè)數(shù)據(jù)，僅對(duì)缺陷藥品包的藥品進(jìn)行再檢測(cè)，從而確定處方藥品包是否存在缺陷。

本發(fā)明另一目的在于，進(jìn)一步包括識(shí)別信息識(shí)別部，從而利用形成在藥品包上的識(shí)別部件來易于查詢處方信息和第一次藥品包檢測(cè)結(jié)果。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括藥品包移送部，從而可以從連續(xù)連接的藥品包束束中正確地、迅速地提供缺陷藥品包。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括缺陷藥品包更正部，從而可以針對(duì)確定為存在缺陷的藥品包的藥品進(jìn)行重新處方處方。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括再檢測(cè)信息管理部，從而可以存儲(chǔ)再檢測(cè)結(jié)果信息，并且管理基于重新處方的處方藥品包更正內(nèi)容。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括藥品包提供部，從而可以根據(jù)患者或者病房信息，將完成再檢測(cè)的藥品包子以切割并提供。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括圖像處理部，從而可以只獲取在第一次藥品包檢測(cè)部被判斷為具有藥品包缺陷的藥品包的圖像，并予以分析。

本發(fā)明再一目的在于，進(jìn)一步包括缺陷分析部，從而可以根據(jù)藥品包圖像的藥品圖案信息來確定藥品包是否存在缺陷。

本發(fā)明再一目的在于，根據(jù)藥品的尺寸、數(shù)量、外觀等多種圖案信息來判斷處方藥品是否存在缺陷，從而可以提高檢測(cè)處方藥品的正確性。

本發(fā)明提供處方藥品再檢測(cè)方法的目的在于，通過對(duì)缺陷藥品包的圖像分析，確定藥品包是否存在缺陷。

本發(fā)明再一目的在于，通過識(shí)別形成在完成第一次藥品包檢測(cè)的藥品包上的識(shí)別信息，從而可以將完成缺陷判斷的藥品包作為對(duì)象進(jìn)行再檢測(cè)。

本發(fā)明再一目的在于，在再檢測(cè)時(shí)也被確定為存在缺陷，則重新處方作為缺陷原因的藥品處方。

本發(fā)明再一目的在于，存儲(chǔ)藥品包的再檢測(cè)結(jié)果和重新處方處方的藥品包的藥品更正信息。

本發(fā)明再一目的在于，獲取缺陷藥品包的圖像之后，對(duì)其進(jìn)行分析，并且將藥品的尺寸和數(shù)量信息與處方信息進(jìn)行比較，從而再檢測(cè)是否存在缺陷。

本發(fā)明再一目的在于，在缺陷藥品包的圖像中分析各個(gè)藥品的尺寸，從而確認(rèn)藥品是否存在缺陷。

本發(fā)明提供一種處方藥品再檢測(cè)裝置，其包括：藥品包信息收發(fā)部，用于接收所傳送的處方信息以及根據(jù)處方藥品缺陷與否的第一次檢測(cè)數(shù)據(jù)；藥品再檢測(cè)控制部，與所述藥品包信息收發(fā)部連接，用于控制再檢測(cè)經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包是否存在缺陷的過程；圖像處理部，與所述藥品再檢測(cè)控制部連接，用于拍攝并處理經(jīng)第一次缺陷判定的藥品包的圖像；以及缺陷分析部，與所述藥品再檢測(cè)控制部連接，用于分析在所述圖像處理部提供的藥品包圖像的藥品，以確定是否存在缺陷。