[發(fā)明專利]具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物及其制備方法與應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210142407.9
• 申請日: 2012-05-09
• 公開（公告）號: CN102631424A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王興林;周艷芬
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州市嬌蘭化妝品有限公司
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61K8/97;A61P17/14;A61Q5/02
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物，其特征在于由以下按質(zhì)量份計的中藥材制備得到：何首烏40～65份、墨旱蓮35～45份、黃芪10～30份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物，其特征在于由以下按質(zhì)量份計的中藥材制備得到：何首烏40份、墨旱蓮40份、黃芪20份。

3.權(quán)利要求1所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于用ZLUPD高壓差連續(xù)式低溫高效提取器提取，包括如下步驟：

（1）放置物料：將粉碎至10mm以下的中藥原料置于壓差提取器中；中藥原料為40～65質(zhì)量份何首烏、35～45質(zhì)量份墨旱蓮和10～30質(zhì)量份黃芪混合得到；

（2）冷凝水溫確定：確定冷凝水溫在0℃以下；

（3）抽真空：利用真空站抽真空，使壓差提取器內(nèi)形成真空，真空度控制在-50Pa～-100Pa，保持，噴入溶劑提取；

（4）減真空：通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)壓力逐漸升至0MPa；

（5）加壓：繼續(xù)通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)的壓力達(dá)到3MPa，保持；

（6）減壓：停止加壓，啟動抽真空，使壓差提取器內(nèi)壓力降至0Mpa；

（7）循環(huán)提取：繼續(xù)步驟（3）～（6），循環(huán)；

（8）分離：通過離心進(jìn)行固液分離，離心液通過無機(jī)陶瓷微濾膜過濾至澄清；

（9）再次提取：步驟（8）得到的濾渣重復(fù)步驟（3）～（8）；

（10）將步驟（8）和（9）得到的濾液合并，濃縮，得到具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的中藥原料為40質(zhì)量份何首烏、40質(zhì)量份墨旱蓮和20質(zhì)量份黃芪混合得到。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述的抽真空的時間控制在1分鐘內(nèi)；

步驟（3）中所述的保持的時間為2～4分鐘；

步驟（3）中所述的溶劑為體積百分比75%的乙醇水溶液；

步驟（3）中所述的溶劑的溫度為20℃以下；

步驟（3）中所述的溶劑的質(zhì)量用量為相當(dāng)于步驟（1）所用的混合藥材質(zhì)量的4.0～6.5倍；

步驟（4）中所述的壓力升至0MPa所需的時間為2～3分鐘；

步驟（5）中所述的壓力達(dá)到3MPa的時間控制在1分鐘內(nèi)；

步驟（5）中所述的保持的時間為2～4分鐘；

步驟（6）中所述的壓力降至0MPa所需的時間為2～3分鐘；

步驟（7）中所述的循環(huán)的次數(shù)為6～9次；

步驟（8）中所述的無機(jī)陶瓷微濾膜的孔徑為1.0μm；

步驟（10）中得到的濾液濃縮至相對密度為1.06～1.10。

6.權(quán)利要求1或2所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物在防脫育發(fā)制劑中的應(yīng)用。

7.一種復(fù)方中藥防脫發(fā)洗發(fā)水，其特征在于含有權(quán)利要求1或2所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)方中藥防脫發(fā)洗發(fā)水，其特征在于包含以下按質(zhì)量百分比計的組分：

權(quán)利要求1或2所述的具有防脫發(fā)作用的復(fù)方中藥提取物8～20%

9.權(quán)利要求8所述的復(fù)方天然植物防脫洗發(fā)水的制備方法，其特征在于包含以下步驟：.

（1）將去離子水、月桂醇聚醚硫酸酯鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰油酰胺DEA和聚季銨鹽-7混勻，得到A相；

（2）將蓖麻油基馬來酸酯類和甲基異噻唑啉酮混勻，得到B相；

（3）將A相加熱至85℃，加入復(fù)方中藥提取物，混勻；冷卻至45℃，加入B相，再混勻；接著加入氯化鈉、檸檬酸和香精，得到復(fù)方中藥防脫發(fā)洗發(fā)水；

其中，所用的物質(zhì)按質(zhì)量百分比計如下：本發(fā)明所述的復(fù)方中藥提取物8～20%、月桂醇聚醚硫酸酯鈉5～10%、十二烷基二甲基甜菜堿3～6%、椰油酰胺DEA?1～3%、聚季銨鹽-70.5～2%、蓖麻油基馬來酸酯類0.5～3%、甲基異噻唑啉酮0.008～0.01%、氯化鈉0.1～1%、檸檬酸0.01～1%以及香精0.5～1%。