[發明專利]microRNA396d或其編碼基因在調控水稻葉夾角中的應用有效
| 申請號: | 201210142346.6 | 申請日: | 2012-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN103387983A | 公開(公告)日: | 2013-11-13 |
| 發明(設計)人: | 種康;劉喚喚;郭思義;徐云遠 | 申請(專利權)人: | 中國科學院植物研究所 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12N15/11;C12N15/63;A01H5/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | microrna396d 編碼 基因 調控 水稻 夾角 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及生物技術領域,尤其涉及一種microRNA396d或其編碼基因在調控水稻葉夾角中的應用。
背景技術
水稻是一種重要的農作物,也是研究單子葉植物的一種模式植物。水稻產量與它的株型密切相關,主要包括分蘗數目、分蘗角度、株高、花形態和葉夾角等。葉夾角是水稻一種重要的農業性狀,擁有直立葉片的植株能夠吸收更多的陽光促進光合作用和種子灌漿,從而提高整株的產量。BR是近年來發現的重要的植物激素,它的合成多少和信號轉導的激活與否在水稻中的主要形態表現就是葉夾角的變化。BR合成減少的突變體以及信號減弱的突變體都表現出葉片直立的表型,例如brd2、d2、d11、brd1、d61,相反,超表達合成基因或者信號轉導的正調控因子能夠增大葉夾角的角度,例如超表達BZR1。因此,研究植株生長機理,對合理有效地利用這些資源,改良品種無疑具有重要的意義。
MicroRNAs(microRNANAs)是一種小的內源性非編碼RNA分子,大約由21-25個核苷酸組成。這些小的microRNANA通常靶向一個或者多個mRNA,通過翻譯水平的抑制或斷裂靶標mRNAs而調節基因的表達。從2002年開始,microRNA一直是每年醫學生物學的明星分子,它們是基因表達、修飾、轉錄和翻譯的調節者。無論是在動物模型還是植物模型上,科學家們都發現microRNA對多種生命過程具有重要的調控作用。microRNANA與siRNA相似,它們是調控基因轉錄后調節的重要因子。siRNA的沉默基因的機制十分清晰,然而,microRNA的轉錄后調控機制卻不十分清晰。
發明內容
本發明的一個目的是提供microRNA396d或其編碼基因或表達microRNA396d的重組載體的應用。
本發明提供mi?croRNA396d或其編碼基因或表達mi?croRNA396d的重組載體在調控植物葉夾角中的應用;
所述microRNA396d的核苷酸序列為序列表中的序列2或序列表中的序列3。
序列表中的序列2所示的RNA為序列3所示RNA的前體;
上述應用中,所述microRNA396d的編碼基因的核苷酸序列為序列表中的序列1。
所述表達microRNA396d的重組載體為將所述microRNA396d的編碼基因插入表達載體中,得到表達microRNA396d的載體。
上述表達microRNA396d的重組載體具體為將所述microRNA396d的編碼基因(序列1)插入pUN1301載體的KpnI和BamH?I之間得到的載體。
上述序列1編碼序列2所示RNA。
上述應用中,所述調控植物葉夾角為增加植物葉夾角。
上述應用中,所述應用為將所述microRNA396d的編碼基因導入目的植物中,得到葉夾角大于所述目的植物的轉基因植物。
上述應用中,所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物,所述單子葉植物具體為水稻。
本發明的另一個目的是提供一種培育轉基因植物的方法。
本發明提供的方法,為將所述microRNA396d的編碼基因導入目的植物中,得到葉夾角大于所述目的植物的轉基因植物。
上述方法中,所述microRNA396d的編碼基因通過重組載體導入目的植物中。
上述方法中,所述重組載體為將所述microRNA396d的編碼基因插入表達載體中,得到表達microRNA396d的載體。
上述重組載體具體為將所述microRNA396d的編碼基因(序列1)插入pUN1301載體的KpnI和BamH?I之間得到的載體。
上述葉夾角為劍葉夾角、劍葉下第一葉夾角或劍葉下第二葉夾角;
所述劍葉夾角通過劍葉相對葉夾角體現;
所述劍葉下第一葉夾角通過劍葉相對劍葉下第一葉夾角體現;
所述劍葉下第二葉夾角通過劍葉相對劍葉下第二葉夾角體現。
本發明的第三個目的是提供一種重組載體。
本發明提供的重組載體,為將所述microRNA396d的編碼基因插入表達載體中,得到表達microRNA396d的載體;
上述重組載體具體為所述microRNA396d的編碼基因插入pUN1301載體的KpnI和BamH?I之間得到的載體。
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