[發(fā)明專利]止癢抗過敏的中藥提取物及制備方法、應用和藥物組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210140968.5
• 申請日: 2012-05-08
• 公開（公告）號: CN102949506A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發(fā)明（設計）人: 李成亮;翟春濤;孫常磊;朱麗平;侯偉偉
• 申請（專利權(quán)）人: 上海萊博生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/758
• 分類號: A61K36/758;A61K8/97;A61P17/04;A61P37/08;A61Q19/10;A61Q19/00
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 胡美強

1.一種中藥提取物的制備方法，其特征在于，其按下述任一方式進行：

方式一，將原料均勻混合后，用水和/或親水性溶劑提取即可；

方式二，將原料的各成分單獨用水和/或親水性溶劑提取后，均勻混合即可；

其中，所述的原料含有下述重量份數(shù)的地膚子1-97份，蛇床子1-97份，花椒1-97份，苦參1-97份，總重量份數(shù)為100份。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的原料為含有下述重量份數(shù)的地膚子15-55份，蛇床子15-55份，花椒15-55份，苦參15-55份，總重量份數(shù)為100份；較佳的為蛇床子25份，花椒25份，苦參25份，總重量份數(shù)為100份；所述的原料在使用之前，較佳的粉碎后使用；所述的粉碎的粒徑較佳的為20～60目。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的親水性溶劑為乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇和二丙二醇中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的原料與水和/或親水性溶劑的用量關系為質(zhì)量比1:5～1:20，較佳的為質(zhì)量比1:8～1:15；當同時使用水和親水性溶劑時，親水性溶劑用量較佳的為親水性溶劑占水和親水性溶劑體積總量的50%～85%；所述的提取的條件較佳的為：提取溫度為50℃～100℃，提取的時間為2～4小時，提取的次數(shù)為1~3次。

5.如權(quán)利要求1所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的提取的步驟之后，還將獲得的水和/或親水性溶劑的提取物濃縮至溫度20℃時相對密度為1.0～1.2后，上非極性大孔吸附樹脂柱，之后以體積濃度為60%～95%的乙醇水溶液或甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液即可。

6.如權(quán)利要求5所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的非極性大孔吸附樹脂為HPD100型非極性大孔吸附樹脂或D101型非極性大孔吸附樹脂；所述的水和/或親水性溶劑的提取物的上樣量為非極性大孔吸附樹脂質(zhì)量的1/10～10倍；所述的洗脫的洗脫液用量為水和/或親水性溶劑的提取物的質(zhì)量的1～4倍；所述的洗脫的流速為2～4BV/h。

7.如權(quán)利要求1或5所述的中藥提取物的制備方法，其特征在于，所述的中藥提取物制備之后還將獲得的提取液濃縮至含水量小于質(zhì)量百分比10%；所述的濃縮較佳的為減壓濃縮。

8.一種如權(quán)利要求1-7任一項所述的中藥提取物的制備方法制得的中藥提取物。

9.一種藥物組合物，其特征在于，其含有權(quán)利要求8所述的中藥提取物和藥學上可接受的賦形劑；所述的中藥提取物的含量較佳的為質(zhì)量百分比1%~100%，更佳的為質(zhì)量百分比50%~100%。

10.如權(quán)利要求8所述的中藥提取物在制備抗過敏和/或止癢的藥物、護膚品或洗護產(chǎn)品中的應用。