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[發明專利]梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒及其制備無效

專利信息
申請號: 201210140592.8 申請日: 2012-05-08
公開(公告)號: CN102634453A 公開(公告)日: 2012-08-15
發明(設計)人: 張忠英;張長弓;劉莉莉;林麗蓉;童曼莉;徐竟波;楊天賜 申請(專利權)人: 廈門大學附屬中山醫院
主分類號: C12M1/34 分類號: C12M1/34;C12Q1/68;C12R1/01
代理公司: 廈門南強之路專利事務所 35200 代理人: 馬應森
地址: 361004 福建省廈*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 梅毒 螺旋體 bmp 基因 fq pcr 檢測 試劑盒 及其 制備
【權利要求書】:

1.梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒,其特征在于設有DNA提取試劑瓶、Tag酶瓶、PCR反應液瓶、標準品瓶、質控品瓶和包裝盒;所述DNA提取試劑瓶、Tag酶瓶、PCR反應液瓶、標準品瓶和質控品瓶設在包裝盒內;所述DNA提取試劑瓶設有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、無水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗緩沖液瓶、洗脫液瓶、第2清洗緩沖液瓶和含收集管的離心柱;所述標準品瓶設有6個含bmp基因的標準品質粒瓶;所述質控品瓶設有陰性質控品瓶和陽性質控品瓶。

2.如權利要求1所述的梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒,其特征在于所述6個含bmp基因的標準品質粒的濃度分別為1.0×102copies/mL、1.0×103copies/mL、1.0×104copies/mL、1.0×105copies/mL、1.0×106copies/mL和1.0×107copies/mL,共6個濃度。

3.如權利要求1所述的梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒,其特征在于所述PCR反應液的成份含有PCR緩沖液、MgCl2、dNTPs和bmp基因引物、探針組成的混合物;

所述Tag酶可為具有3'→5'DNA聚合酶活性、5'→3′DNA外切核酸酶活性和耐受高溫的聚合酶;所述Tag酶最好是半衰期>45min的高溫聚合酶。

4.如權利要求1所述的梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

1)靶基因篩選,具體方法如下:

從基因庫中篩選梅毒螺旋體bmp基因,bmp基因探針和引物的設計采用PCR引物探針設計軟件輔助完成,然后通過Basic?Local?Alignment?Search?Tool進行同源性比對以保證其特異性,合成的引物和探針用TE溶解,使用ND-1000UV-VIS波長紫外/可見光掃描分光光度計進行濃度測定后,保存;所述TE為10mM?Tri-HCl,pH5.0,0.1mM?TA;

2)bmp基因標準品質粒的構建,具體方法如下:

以硅膠膜-離心柱法提取梅毒螺旋體Nichols株DNA作為模板,采用步驟1)中的bmp基因的引物,進行PCR擴增,具體過程如下:將擴增產物經過回收及純化后,在微量離心管中配制DNA溶液,后加入5μL等量的Solution?I,16℃反應30min,與pMD18-T載體連接將連接產物轉化至DH5α中,冰中放置30min,42℃加熱45s后,再在冰中放置1min,加入LB培養基,37℃震蕩培養60min后,在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB瓊脂平板培養基上培養,形成單菌落,挑選白色菌落,進行增殖培養,提取質粒并對其進行PCR,Xab?Ⅰ和Sal?Ⅰ雙酶切及測序鑒定后,將構建好的質粒進行單酶切線性化處理,再用紫外分光光度計定量并-20℃保存作為FQ-PCR的標準品;

3)bmp基因檢測試劑標準曲線制作,其具體方法如下:

包含bmp基因的陽性克隆大腸桿菌在含Amp?LB肉湯增菌,提取質粒,取10μL質粒用雙蒸水稀釋100倍,260nm,280nm比色,純度=A260/A280,濃度=A260×50×2×100×10-6×6.02×1023/(2806×324.5×2)copies/mL,根據質粒濃度,進行梯度稀釋,以每個濃度標準品作模板進行熒光定量反應,確定線性范圍;

4)制備PCR反應液,其具體方法如下:

采用PCR緩沖液、MgCl2、dNTPs、bmp基因引物、探針的混合物共同組成PCR反應液;

5)制備耐熱DNA聚合酶,其具體方法如下:

大腸桿菌用異丙基硫代-β-D半乳糖苷進行誘導表達,誘導后的菌懸液100ml經5000r/min,4℃離心5min,以10ml緩沖液I重懸菌液,4℃,5000r/min,離心5min,細菌沉淀再懸于5ml緩沖液I中,加入溶菌酶使濃度達5mg/ml,37℃水浴20min;加入5ml緩沖液Ⅱ,75℃水浴45min,4℃,15000r/min離心10min;上清加入硫酸銨使達30%,4℃,1500r/min離心10min,沉淀溶于1ml緩沖液Ⅲ中,并對緩沖液Ⅲ在4℃條件下透析,每6h換液1次共4次,離心除去不溶物后,-20℃凍存;

6)建立樣品處理方法,其具體方法如下:

使用梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑檢測梅毒螺旋體的樣本,采用硅膠膜-離心柱法提取模板DNA;

7)制備質控品,其具體方法如下:

制備陰性質控品:選擇經過臨床確認為陰性的臨床標本;

制備陽性質控品:選擇經過臨床確認為陽性的臨床標本經稀釋獲得陽性質控品;

8)制備梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒:將DNA提取試劑、Tag酶、PCR反應液、標準品和質控品共同組成梅毒螺旋體bmp基因FQ-PCR檢測試劑盒。

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