[發明專利]凝膠聚合物電解質膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201210140051.5 | 申請日: | 2012-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN103390501A | 公開(公告)日: | 2013-11-13 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;劉大喜;王要兵 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司 |
| 主分類號: | H01G9/022 | 分類號: | H01G9/022;C08J5/18 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 凝膠 聚合物 電解 質膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種凝膠聚合物電解質膜,其特征在于,包含聚合物基底及混合于所述聚合物基底中的離子液體,所述聚合物基底與所述離子液體質量比為10∶3~2∶1;其中,所述聚合物基底為聚甲基丙烯酸甲酯;所述離子液體具有如下結構式,
其中,R為甲氧基乙基;Y-為BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。
2.根據權利要求1所述的凝膠聚合物電解質膜,其特征在于,所述聚甲基丙烯酸甲酯的相對分子質量為5萬~100萬。
3.一種凝膠聚合物電解質膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟一:提供或制備3-甲基咪唑及通式為RX的化合物A;其中,R為甲氧基乙基;X為氯、溴或碘;
步驟二:將所述3-甲基咪唑與所述化合物A按照摩爾比為1∶1.05~1∶1.2混合,在無氧條件下加熱至60℃~80℃,攪拌24小時~72小時,發生合成反應,得到具有如下結構式表示的化合物B,
步驟三:將所述化合物B與通式為M+Y-的鹽按照摩爾比為1∶1~1∶1.1混合,加入去離子水,在溫度為20℃~40℃中攪拌5小時~24小時,發生離子交換反應,得到具有如下結構式表示的離子液體C,
其中,M+為Na+、K+或NH4+;Y-為BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-;
步驟四:將所述離子液體C與聚甲基丙烯酸甲酯按照質量比為3∶10~1∶2混合,加入有機溶劑,在無水及無氧的環境下,加熱至40℃~60℃,并攪拌形成均勻溶液;及
步驟五:將所述均勻溶液澆注于基板上,在真空氣氛中,80℃~100℃干燥24小時~48小時,剝離得到所述凝膠聚合物電解質膜。
4.根據權利要求3所述的離子液體的制備方法,其特征在于,步驟二之后還包括對所述化合物B的純化步驟:首先將所述合成反應的反應液靜置冷卻后用乙酸乙酯洗滌,然后將洗滌后的產物真空干燥,得到純化的所述化合物B。
5.根據權利要求3所述的離子液體的制備方法,其特征在于,步驟三中,所述去離子水與所述化合物B的質量比為1∶1~3∶1。
6.根據權利要求3所述的離子液體的制備方法,其特征在于,步驟三之后還包括對所述離子液體C的純化步驟:將所述離子交換反應后的混合液采用二氯甲烷萃取得到萃取液,然后將所述萃取液采用去離子水反萃取,直至用飽和的AgNO3水溶液滴定無沉淀產生,然后將所述萃取液蒸發濃縮后真空干燥,得到純化的所述離子液體C。
7.根據權利要求3所述的凝膠聚合物電解質膜的制備方法,其特征在于,步驟四中,所述有機溶劑為四氫呋喃、乙腈或N-甲基吡咯烷酮;其中,所述有機溶劑與所述聚甲基丙烯酸甲酯的質量比為1∶5~3∶10。
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