[發明專利]用于治療癌癥的治療劑的組合

無效

• 申請號: 201210139390.1
• 申請日: 2007-04-05
• 公開（公告）號: CN102671196A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: G·伯克;H·萊恩;R·R·林納茲;R·W·弗塞斯
• 申請（專利權）人: 諾瓦提斯公司
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K45/06;A61K45/08;A61K39/00;A61K39/395;A61K31/436;A61P35/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 賈士聰;黃革生

1.一種組合，其包含

(a)mTOR抑制劑化合物；和

(b)一種或多種選自下組的藥學活性劑：

i.類固醇；

ii.腺苷激酶抑制劑；

iii.佐劑；

iv.腎上腺皮質拮抗劑；

v.AKT通路抑制劑；

vi.烷化劑；

vii.血管生成抑制劑；

viii.抗雄激酶劑；

ix.抗雌激素劑；

x.抗高鈣血癥劑；

xi.抗代謝物；

xii.細胞凋亡誘導劑；

xiii.極光激酶抑制劑；

xiv.酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制劑；

xv.鈣依賴磷酸酶抑制劑；

xvi.CaM激酶II抑制劑；

xvii.CD45酪氨酸磷酸酶抑制劑；

xviii.CDC25磷酸酶抑制劑；

xix.CHK激酶抑制劑；

xx.調節染料木黃酮、抑激酶素和/或酪氨酸磷酸化抑制劑的控制劑；

xxi.環加氧酶抑制劑；

xxii.cRAF激酶抑制劑；

xxiii.細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑；

xxiv.半胱氨酸蛋白酶抑制劑；

xxv.DNA嵌入劑；

xxvi.DNA鏈斷裂劑；

xxvii.E3連接酶抑制劑；

xxviii.內分泌激素；

xxix.靶向、降低或抑制表皮生長因子家族活性的化合物；

xxx.EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制劑；

xxxi.法尼基轉移酶抑制劑；

xxxii.Flk-1激酶抑制劑；

xxxiii.糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制劑；

xxxiv.組蛋白脫乙酰酶(HDAC)抑制劑；

xxxv.HSP90抑制劑；

xxxvi.I-κB-α激酶抑制劑(IKK)；

xxxvii.胰島素受體酪氨酸激酶抑制劑；

xxxviii.c-Jun?N-末端激酶(JNK)激酶抑制劑；

xxxix.微管結合劑；

xl.促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制劑；

xli.MDM2抑制劑；

xlii.MEK抑制劑；

xliii.基質金屬蛋白酶抑制劑(MMP)抑制劑；

xliv.NGFR酪氨酸激酶抑制劑；

xlv.p38激酶抑制劑，包括SAPK2/p38激酶抑制劑；

xlvi.p56酪氨酸激酶抑制劑；

xlvii.PDGFR酪氨酸激酶抑制劑；

xlviii.磷脂酰肌醇3-激酶抑制劑；

xlix.磷酸酶抑制劑；

l.鉑活性劑；

li.蛋白磷酸酶抑制劑，包括PP1和PP2抑制劑和酪氨酸磷酸酶抑制劑；

lii.PKC抑制劑和PKCδ激酶抑制劑；

liii.多胺合成抑制劑；

liv.蛋白體抑制劑；

lv.PTP1B抑制劑；

lvi.蛋白酪氨酸激酶抑制劑，包括SRC家族酪氨酸激酶抑制劑、Syk酪氨酸激酶抑制劑和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶抑制劑；

lvii.類視黃醇；

lviii.RNA聚合酶II延伸抑制劑；

lix.絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑；

lx.甾醇生物合成抑制劑；

lxi.拓撲異構酶抑制劑；

lxii.VEGFR酪氨酸激酶抑制劑；

lxiii.促性腺激素釋放因子激動劑，

lxiv.誘導細胞分化過程的化合物，

lxv.雙膦酸類化合物，

lxvi.類肝素酶抑制，

lxvii.生物學響應調節劑，

lxviii.端粒酶抑制劑，

lxix.兒茶酚-O-甲基轉移酶抑制劑，

lxx.白細胞受體的免疫抑制單克隆抗體，

lxxi.促生長素抑制素或促生長素抑制素類似物，

lxxii.生長激素-受體拮抗劑，

lxxiii.可用于白血病(AML)治療的單克隆抗體，

lxxiv.癌胚抗原(CEA)抗體，

lxxv.磷酸二酯酶抑制劑，

lxxvi.癌癥疫苗，

lxxvii.驅動蛋白紡錘體蛋白(KSP)抑制劑，

lxxviii.與腫瘤生長和血管生成相關的多重受體酪氨酸激酶抑制劑，

lxxix.合成非甾類雌激素，

lxxx.細胞毒性抗腫瘤劑，

lxxxi.具有至少部分CTLA4或其突變體的細胞外結構域的重組結合分子，

用于同時、同步、分別或相繼使用以預防或治療增殖性疾病。