[發明專利]血液分析裝置、血液分析方法、及信息處理裝置

有效

• 申請號: 201210138044.1
• 申請日: 2012-05-04
• 公開（公告）號: CN102768179A
• 公開（公告）日: 2012-11-07
• 發明（設計）人: 安部壯紀;吉田步;林森·喬·約阿希姆·路易莎·瑪利亞
• 申請（專利權）人: 希森美康株式會社
• 主分類號: G01N21/00
• 分類號: G01N21/00
• 代理公司: 北京市安倫律師事務所 11339
• 代理人: 張小英

技術領域

本發明涉及一種用于對血液樣本進行光學測定，并對血液樣本中所含血細胞進行分類的血液分析裝置、血液分析方法、以及信息處理裝置。

背景技術

正常的末梢血液中存在著淋巴細胞、單核細胞、嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞、以及嗜中性粒細胞五種白細胞，多數血細胞計數裝置都具有將血液樣本中的白細胞分為以上五類的功能。另一方面，在病毒感染癥或造血器官腫瘤等疾病中，會出現正常末梢血液中不存在的細胞。末梢血液中出現的異常白細胞中包括異常單核細胞，這種異常單核細胞可以大致分為反應性的和腫瘤性的。反應性的異常單核細胞如有病毒感染或藥物過敏等情況下常見的“異型淋巴細胞（atypical?lymphocyte）”。腫瘤性異常單核細胞又分為成熟性的和幼稚性的兩類。腫瘤性成熟單核細胞如有在慢性淋巴性白血病（CLL）中出現的“異常淋巴細胞（abnormal?lymphocyte）”。腫瘤性幼稚單核細胞如有急性白血病中出現的“胚細胞（blast）”。如果能從末梢血液中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞的話，對于上述疾病的篩查或診斷將會極為有用。

日本專利特開2006-91024號中公開了一種如下方法：用對白細胞進行四分類或五分類的試劑，將異型淋巴細胞、骨髓胚細胞與正常白細胞區分開并檢測出來（參照圖12、14）。美國專利申請公報第US2009/0023129A1號上公開了一種如下方法：用對白細胞進行五分類的試劑，從正常白細胞中區分并檢測出由異常淋巴細胞和胚細胞構成的細胞群（參照圖2）。這些文獻公開的技術的共同點是：用于分類白細胞的試劑都使用了以下物質：包括陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑在內的溶血劑、以及包含用于染色核酸的熒光色素在內的染色液。然而，在日本專利特開2006-91024號、US2009/0023129A1號中，異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞在熒光強度和散射光強度上幾乎出現在同一區域，因此無法區分。

日本專利特開2007-263894號公開了一種如下方法：用一定的試劑，將骨髓胚細胞與成熟白細胞和幼稚粒細胞區分并檢測出來（參照圖1、2、5）。在此文獻中，上述試劑使用的是：包括非離子表面活性劑和增溶劑在內的溶血劑、以及用于染色核酸的熒光色素。日本專利特開2010-237147號公開了一種如下方法：用一定的試劑，區分并檢測出淋巴胚細胞、骨髓胚細胞、成熟白細胞、以及幼稚粒細胞（參照圖13A、13B）。此文獻中公開的上述試劑是：包括非離子表面活性劑和增溶劑在內的溶血劑、以及用于染色核酸的熒光色素。然而，日本專利特開2007-263894號、以及日本專利特開2010-237147號中都未提及區分和檢測異型淋巴細胞以及異常淋巴細胞的方法。

有鑒于此，本發明的目的之一是區分并檢測出異常淋巴細胞、胚細胞、以及異型淋巴細胞。本發明的另一目的是區分并檢測出反應性異常單核細胞、以及腫瘤性異常單核細胞。

發明內容

本發明的范圍只由后附權利要求所規定，在任何程度上都不受這一節發明內容的陳述所限。

本發明提供：

（1）一種血液分析裝置，包括：

分裝部件，用于從血液樣本分裝第一血液樣本和第二血液樣本；

試樣制備部件，混合所述分裝部件分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣，混合所述分裝部件分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣；

光源，用光分別照射所述試樣制備部件制備的第一測定試樣和第二測定試樣；

受光部件，接受所述光源光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，輸出接受的熒光的相關第一熒光信號、以及接受的散射光的相關第一散射光信號，并接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第二熒光信號、以及接受的散射光的相關第二散射光信號；

信息處理部件，根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及

輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。

（2）根據（1）所述的血液分析裝置，其特征在于：