[發(fā)明專利]ChNRRa蛋白或其編碼基因在調(diào)節(jié)植物開花時間中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210137795.1
• 申請日: 2012-05-04
• 公開（公告）號: CN103382485A
• 公開（公告）日: 2013-11-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方榮祥;張玉滿;陳曉英;劉青林
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院微生物研究所
• 主分類號: C12N15/84
• 分類號: C12N15/84;A01H5/00;C12N15/29
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種ChNRRa蛋白或其編碼基因在調(diào)節(jié)植物開花時間中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

植物開花受體內(nèi)和環(huán)境眾多因素的影響，例如發(fā)育階段、激素、光照和溫度等。在觀賞花卉的培養(yǎng)過程中，通常采用人工光周期、人工控溫和噴灑植物激素等手段來調(diào)節(jié)開花，消耗大量的場地、能量和人力成本。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個目的是提供ChNRRa蛋白或其編碼基因的應(yīng)用。

本發(fā)明提供了ChNRRa蛋白或其編碼基因在調(diào)節(jié)植物開花時間中的應(yīng)用；

所述ChNRRa蛋白的氨基酸序列為序列表中的序列4。

上述應(yīng)用中，所述ChNRRa的編碼基因為如下a）-c）中任一一種：

a）由序列表中序列1所示的核苷酸序列組成的DNA分子；

b）由序列表中序列1自5’末端第47-895位核苷酸組成的DNA分子；

c）由序列表中序列1自5’末端第42-954位核苷酸組成的DNA分子。

上述應(yīng)用中，所述調(diào)節(jié)植物開花時間為加快植物開花時間或滯后植物開花時間。

上述應(yīng)用中，所述ChNRRa蛋白或其編碼基因在滯后植物開花時間中的應(yīng)用為將所述ChNRRa的編碼基因?qū)肽康闹参镏校玫介_花時間晚于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物A；

所述ChNRRa蛋白或其編碼基因在加快植物開花時間中的應(yīng)用為抑制或失活目的植物中ChNRRa編碼基因的表達，得到開花時間早于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物B。

上述應(yīng)用中，所述ChNRRa編碼基因通過重組載體A導(dǎo)入目的植物；

所述重組載體A為將所述ChNRRa編碼基因插入植物表達載體pCambia1300-MCS的XbaI酶切位點中，得到表達所述ChNRRa編碼基因的載體；

所述抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達通過將重組載體B導(dǎo)入所述目的植物中實現(xiàn)；

所述重組載體B為將DNA分子插入植物表達載體IPK的EcoRI/XbaI位點間，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達；

所述DNA分子為如下1）或2）：

1）序列表中的序列2所示的DNA分子；

2）序列表中的序列3所示的DNA分子。

上述重組載體B具體為如下1）或2）：

1）為將序列表中序列2插入IPK的EcoRI/XbaI位點間，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達；

2）為將序列表中序列3插入IPK的EcoRI/XbaI位點間，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達。

上述應(yīng)用中，所述目的植物為雙子葉植物或單子葉植物；所述雙子葉植物進一步具體為菊花。

本發(fā)明的第二個目的是提供一種培育轉(zhuǎn)基因植物A的方法。

本發(fā)明提供的方法，包括如下步驟：將上述的應(yīng)用中的所述ChNRRa的編碼基因?qū)肽康闹参镏校玫介_花時間晚于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物A。

上述方法中，所述ChNRRa的編碼基因通過上述的應(yīng)用中的所述重組載體A導(dǎo)入目的植物；

本發(fā)明的第三個目的是提供一種培育轉(zhuǎn)基因植物B的方法。

本發(fā)明提供的方法，包括如下步驟：抑制或失活目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達，得到開花時間早于所述目的植物的轉(zhuǎn)基因植物B。

上述方法中，所述抑制或失活目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達通過將上述的應(yīng)用中的所述重組載體B導(dǎo)入所述目的植物實現(xiàn)；

所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物，所述雙子葉植物具體為菊花。

本發(fā)明的第四個目的還提供了如下重組載體A或重組載體B或DNA分子。

本發(fā)明提供的重組載體A為將所述ChNRRa編碼基因插入植物表達載體pCambia1300-MCS的Xba?I酶切位點中，得到表達所述ChNRRa編碼基因的載體；

本發(fā)明提供的重組載體B為將上述的應(yīng)用中所述DNA分子插入植物表達載體IPK中，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa編碼基因的表達；

本發(fā)明提供的DNA分子為如下1）或2）：

1）序列表中的序列2所示的DNA分子；

2）序列表中的序列3所示的DNA分子。