[發明專利]一種無機水合鹽相變儲能微膠囊及其制備方法

有效

• 申請號: 201210136116.9
• 申請日: 2012-05-04
• 公開（公告）號: CN102676124A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 黃金;王婷玉;祝盼盼
• 申請（專利權）人: 廣東工業大學
• 主分類號: C09K5/06
• 分類號: C09K5/06;B01J13/14
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 林麗明;郝文婷

1.一種無機水合鹽相變儲能微膠囊，其特征在于所述微膠囊是以無機水合鹽作為芯材，以高分子聚合物作為囊材；其中，所述無機水合鹽為七水合磷酸二氫鈉，其質量占微膠囊質量的50～80%;合成所述高分子聚合物的單體為甲基丙烯酸酯和丙烯酸乙酯，其質量占微膠囊質量的20～50%。

2.根據權利要求1所述的無機水合鹽相變儲能微膠囊，其特征在于所述無機水合鹽的相變溫度為49～52℃。

3.權利要求1或2所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）芯材無機水合鹽相變材料的預處理：將無機水合鹽十二水合磷酸二氫鈉和相對其質量20～30%的去離子水，置于大于其第一步脫水溫度的恒溫水浴中加熱，直至十二水合磷酸二氫鈉脫去5個結晶水而成熔融狀態；加入相對于十二水合磷酸二氫鈉質量1.25～2.5%的表面活性劑和有機溶劑A，攪拌混合，利用超聲波分散20～40分鐘后，形成乳濁液；

（2）囊材預聚體的制備：囊材高分子單體，其比例分別為：相對于十二水合磷酸二氫鈉質量50～100%甲基丙烯酸甲酯和9～18%丙烯酸乙酯；將其混合后與適量的揮發性有機溶劑B混合，利用超聲波分散20～40分鐘后，形成混合液；

（3）無機水合鹽的聚合物包覆：將步驟（1）所得乳濁液盛入反應容器，將步驟（2）制得的含有囊材高分子單體的混合液逐滴加入，并在控溫磁力攪拌器中高速攪拌乳化，同時加入相對于十二水合磷酸二氫鈉質量0.01～0.02%聚合穩定劑、0.024～0.048%潤滑劑、0.012～0.024%引發劑，大氣壓下，溫度以1℃/min勻速升溫至80℃，控制聚合溫度在80～90℃之間，揮發性有機溶劑B在高溫下加劇揮發，并保證微膠囊顆粒的懸浮聚合反應完整進行，直到聚合反應完成，形成乳液；

（4）無機水合鹽微膠囊的穩定形成：將步驟（3）完成懸浮聚合反應的乳液添加相對于十二水合磷酸二氫鈉質量0.006～0.012%的阻聚劑，再將乳液滴加到蒸發皿中，通風裝置中室溫下放置5～6小時，使揮發性有機溶劑B完全揮發，得到含微膠囊的乳液，最后將制得的乳液用石油醚洗滌后，通過離心、過濾、干燥，得到無機水合鹽相變儲能微膠囊；

其中，步驟（1）中所述有機溶劑A為甲苯或四氯化碳；

步驟（2）中所述揮發性有機溶劑B為丙酮或氯仿。

4.根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（1）中，所述表面活性劑為山梨醇酐單油酸酯；

根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（3）中所述聚合穩定劑為聚丙烯酸鈉。

5.根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（3）中所述潤滑劑為硬脂酸。

6.根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（3）中所述引發劑為過氧化二苯甲酰。

7.根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（3）中，聚合反應的時間為4～5小時。

8.根據權利要求3所述無機水合鹽相變儲能微膠囊的制備方法，其特征在于步驟（4）中，所述阻聚劑為對苯二酚單甲醚。