[發明專利]錳鈰錫催化劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210135835.9
• 申請日: 2012-05-04
• 公開（公告）號: CN102671654B
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發明（設計）人: 劉善堂;陳春曉;陳磊;吳元欣
• 申請（專利權）人: 武漢工程大學
• 主分類號: B01J23/34
• 分類號: B01J23/34;B01D53/86;B01D53/70
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.錳錫鈰復合氧化物催化劑，其特征在于包括由下述反應得到的產物：

1）向MnSO₄H₂O、SnCl₄5H₂O和(NH₄)₂S₂O₈混合物水溶液中加入質量百分比濃度為20%～30%氨水，在40℃～60℃下劇烈攪拌至溶液pH=9～12，得到沉淀物和母液，所述的混合物水溶液中還加入有Ce(NO₃)₃，所述的Ce(NO₃)₃與錳錫總物質的量之比為(0.10～2.00):1.00；

2）將沉淀物在母液中老化、過濾、用蒸餾水洗滌至濾液呈中性為止，沉淀物在70℃～110℃干燥8h～16h，干燥后的樣品在空氣中焙燒得到錳錫鈰復合氧化物催化劑。

2.根據權利要求1所述的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1）錳與錫元素的摩爾比為1:1～4:1。

3.根據權利要求1所述的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2）沉淀物在母液中的老化條件為40℃～60℃下老化2h～4h，焙燒條件為馬弗爐中400℃～500℃焙燒4h～8h。

4.權利要求1所述的錳錫鈰復合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于包括有以下步驟：

1）向MnSO₄H₂O、SnCl₄5H₂O和(NH₄)₂S₂O₈混合物水溶液中加入質量百分比濃度為20%～30%氨水，在40℃～60℃下劇烈攪拌至溶液pH=9～12，得到沉淀物和母液，所述的混合物水溶液中還加入有Ce(NO₃)₃，所述的Ce(NO₃)₃與錳錫總物質的量之比為(0.10~2.00):1.00；

2）將沉淀物在母液中老化、過濾、用蒸餾水洗滌至濾液呈中性為止，沉淀物在70℃～110℃干燥8h～16h，干燥后的樣品在空氣中焙燒得到錳錫鈰復合氧化物催化劑。

5.根據權利要求4所述的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1）錳與錫元素的摩爾比為1:1～4:1。

6.根據權利要求4所述的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2）沉淀物在母液中的老化條件為40℃～60℃下老化2h～4h，焙燒條件為馬弗爐中400℃～500℃焙燒4h～8h。

7.權利要求1所述的催化劑用于催化氧化消除揮發性氯代芳烴類化合物的應用。

8.根據權利要求7所述的催化劑的應用，其特征在于：所述的揮發性氯代芳烴類化合物為含有碳氯鍵和芳香苯環的化合物。

9.根據權利要求8所述的催化劑的應用，其特征在于：所述的揮發性氯代芳烴類化合物為氯苯。

10.根據權利要求7所述的催化劑的應用，其特征在于：將催化劑放在連續流動的固定床反應裝置中，反應壓力為常壓，反應空速為：10000～20000?h^-1，混合氣體中氯代芳烴類化合物的濃度為2000～3000mg/m³，反應溫度為130℃～450℃。